Основным лабораторным маркером стеатогепатита при развитии неалкогольной жировой болезни печени у детей с ожирением является
1) щелочная фосфатаза
2) ГГТ
3) АСТ
4) АЛТ (+)
При нейрофиброматозе 1 типа может встречаться
1) герминативно-клеточная опухоль
2) глиома зрительного нерва (+)
3) медуллобластома IV желудочка
4) эндосупраселлярная краниофарингиома
Фактическая распространенность сд 2 в отличие от регистрируемой
1) ниже в 1,5 -2 раза
2) ниже в 3-5 раз
3) выше в 1,5-2 раза
4) выше в 3-5 раз (+)
Определение уровня гликированного гемоглобина пациентам с установленным диагнозом mody2 осуществляется 1 раз в
1) месяц
2) 3 месяца
3) 6 месяцев (+)
4) 2 года
Базальный режим работы инсулиновой помпы характеризуется
1) непрерывной подачей малых доз инсулина (+)
2) подачей больших доз инсулина для коррекции гипергликемии
3) подачей больших доз инсулина на приемы пищи
4) подачей малых доз инсулина для коррекции гипергликемии
Появление акромегалоидных изменений внешности может говорить о наличии у ребенка
1) СТГ-продуцирующей аденомы гипофиза (+)
2) хронического аутоиммунного тиреоидита
3) синдрома Шерешевского – Тернера
4) нефрогенного несахарного диабета
Сочетание сахарного диабета с поликистозом почек характерно для
1) липоатрофического диабета
2) LADA
3) MODY 2
4) MODY 5 (+)
Препаратом выбора в лечении врожденной дисфункции коры надпочечников у детей является
1) таблетированный дексаметазон
2) гидрокортизон в виде сиропа
3) таблетированный гидрокортизон (+)
4) таблетированный преднизолон
Нефрокальциноз может быть осложнением
1) гипопаратиреоза (+)
2) гипотиреоза
3) остеопороза
4) тиреотоксикоза
Зобогенный эффект, проявляющийся через торможение захвата йода тиреоцитами, оказывают
1) имидазол и аминотриазол
2) тиоцианат и перхлорат (+)
3) флавоноиды и фталаты
4) сульфаниламиды и тиомочевина
При назначении диазоксида детям рекомендован контроль
1) общеклинического анализа крови (+)
2) коагулограммы
3) общего анализа мочи
4) тиреоидного профиля
Основной причиной развития гипогликемической комы у больного сахарным диабетом 1 типа является
1) дефицит инсулина
2) дефицит глюкагона
3) избыток инсулина (+)
4) избыток глюкагона
Наружная офтальмоплегия, пигментная дегенерация сетчатки, миопатия, кардиомиопатия и гипопаратиреоз являются симптомокомплексом, характерным для синдрома
1) Кернса-Сейра (+)
2) Саньяд-Сакати
3) ДиДжорджи
4) Кенни-Каффи
Дефицит минералокортикоидов подтверждает
1) низкий уровень кортизола
2) высокий уровень 17-гидроксипрогестерона
3) высокий уровень альдостерона
4) высокий уровень ренина (+)
Проявлением декомпенсации у больного с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 17-альфа-гидроксилазы) является
1) гиперкалиемия
2) гипертриглицеридемия
3) гипонатриемия
4) гипернатриемия (+)
Рилизинг-гормоны являются пептидными гормонами
1) хиазмы
2) гипофиза
3) гипоталамуса (+)
4) эпифиза
Ифр-1 подавляет секрецию стг по принципу обратной связи, действуя на уровне
1) гипофиза, гипоталамуса и печени
2) только гипофиза
3) гипофиза и гипоталамуса (+)
4) только гипоталамуса
При врожденной дисфункции коры надпочечников, дефиците 21-гидроксилазы, происходит преимущественное накопление
1) дегидроэпиандростендиона
2) андростендиона
3) 17-гидроксипрогестерона (+)
4) тестостерона
Целевой уровень гликированного гемоглобина для детей от 12 до 18 лет составляет (в процентах)
1) 7,0 (+)
2) 7,5
3) 8,0
4) 8,5
У детей с гипопитуитаризмом на фоне терапии соматропином наблюдаются изменения композиционного состава тела, заключающиеся в
1) снижении мышечной и увеличении жировой массы
2) снижении мышечной и жировой массы
3) увеличении мышечной и жировой массы
4) увеличении мышечной и снижении жировой массы (+)