Гипогликемия с манифестацией в подростковом возрасте может быть проявлением синдрома
1) Шерешевского-Тернера
2) Сильвера-Рассела
3) Мюнгхаузена (+)
4) Бэквита-Видемана
Множественные инсулиномы поджелудочной железы могут выявляться при синдроме
1) МЭН1 (+)
2) МЭН2
3) Бэквита-Видемана
4) Сотоса
Наличие дополнительно одной и более тропной недостаточности при диагностике стг-дефицита позволяет
1) не проводить СТГ-стимуляционные пробы вообще
2) провести одну СТГ-стимуляционную пробу (+)
3) провести две стимуляционные пробы без проведения МРТ головного мозга
4) провести дополнительно тест на генерацию ИФР-1
При выявлении феохромоцитомы показана предоперационная подготовка
1) глюкокортикоидами
2) альфа-адреноблокаторами (+)
3) нестероидными противовоспалительными средствами
4) ингибиторами АПФ
Увеличение размеров надпочечников при врожденной дисфункции коры надпочечнков (дефект star-протеина) происходит вследствие накопления в клетках
1) кортизола
2) холестерина (+)
3) мевалоната
4) дегидрохостерола
Ожирение у детей, развившееся в результате лучевой терапии опухолей гипоталамо-гипофизарной области, называется
1) гипоталамическим (+)
2) экзогенно-конституциональным
3) висцеральным
4) морбидным
Для визуализации аденомы при болезни иценко-кушинга методом выбора является
1) рентгенография черепа
2) ПЭТ КТ
3) КТ головного мозга
4) МРТ головного мозга (+)
У девочки 16 лет с ожирением, избыточным ростом волос на теле и вторичной аменореей, нормальным уровнем 17он прогестерона и дгэа-с, повышенным лг и свободным тестостероном наиболее вероятной причиной гирсутизма является
1) андрогенпродуцирующая опухоль надпочечника
2) неклассическая форма ВДКН
3) формирующийся синдром поликистозных яичников (+)
4) андрогенпродуцирующая опухоль яичника
Причиной артериальной гипертензии при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 11-бета-гидроксилазы) является избыточное накопление
1) андростендиона
2) 17-ОН-прогестерона
3) 11-дезоксикортикостерона (+)
4) 11-дезоксикортизола
Число и размеры эпифизарных зон роста, последовательность их появления, степень их закрытия учитываются при определении
1) костного возраста (+)
2) статуса полового созревания
3) скорости нарастания костной массы
4) скорости линейного роста
При синдроме резистентности к тиреоидным гормонам чаще всего формируется
1) диффузный эутиреоидный зоб (+)
2) одноузловой эутиреоидный зоб
3) многоузловой эутиреоидный зоб
4) функциональная автономия ЩЖ
При подозрении на сахарный диабет лабораторное исследование следует начать с
1) определения гликемии натощак (+)
2) определения суточной глюкозурии
3) стандартного глюкозотолерантного теста
4) определения уровня иммунореактивного инсулина в сыворотке крови
При длительной декомпенсации врожденного гипотиреоза в общем анализе крови отмечается
1) агранулоцитоз
2) анемия (+)
3) лейкопения
4) эозинофилия
Выявление гомозиготной мутации в гене aire у ребенка с сахарным диабетом 1 типа и хроническим кожно-слизистым канидодозом позволяет установить
1) аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа (+)
2) аутоиммунный полигландулярный синдром 2 типа
3) синдром множественных эндокринных неоплазий 1 типа
4) синдром множественных эндокринных неоплазий 2А типа
Повышение показателей ренина на фоне декомпенсации врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является слдествием дефицита
1) тестостерона
2) альдостерона (+)
3) кортизола
4) андростендиона
Основным клиническим проявлением острой надпочечниковой недостаточности является
1) вялость (+)
2) гипертонус
3) гиперемия кожных покровов
4) наличие судорог
Определение уровня кортизола крови в суточном ритме может быть одним из этапов диагностики
1) гипокортицизма в исходе краниальной лучевой терапии
2) гипокортицизма после удаления краниофарингиомы
3) конституциональной задержки роста
4) синдрома Иценко-Кушинга (+)
При наличии у ребенка выраженной низкорослости (sds роста<-3) и как минимум одной тропной недостаточности (помимо стг) для диагностики стг-дефицита
1) необходимо проведение молекулярно-генетического исследования
2) необходимо проведение 2 стимуляционных проб
3) необходимо проведение 1 стимуляционной пробы (+)
4) проведение стимуляционных проб не требуется
Одним из частых осложнений хирургического удаления кортикотропиномы является развитие
1) синдрома гипокальциемии
2) центрального несахарного диабета (+)
3) острой почечной недостаточности
4) сольтеряющего криза
Синдром резистентности к андрогенам обусловлен мутацией
1) гена, фермента 21- гидроксилазы
2) гена стероидогенного фактора 1
3) фактора опухоли Вильмса
4) рецептора к андрогенам (+)