Назначение титрационного режима тиреостатической терапии предполагает
1) подбор минимальной поддерживающей дозы для достижения стойкого эутиреоза (+)
2) лечение до достижения гипотиреоза с последующим добавлением в терапию левотироксина
3) подбор минимальной поддерживающей дозы для достижения субклинического тиреотоксикоза
4) лечение до достижения гипотиреоза с последующей отменой терапии
При сахарном диабете 1 типа разрушение ?-клеток проходит несколько стадий: генетическая предрасположенность, развитие активного аутоиммунного процесса, снижение секреции инсулина в первую фазу, нарушение толерантности к глюкозе
1) клиническая манифестация (+)
2) появление аутоантител к ?-клеткам
3) полная деструкция ?-клеток
4) снижение секреции инсулина во вторую фазу
Расчет дозы болюсного инсулина калькулятором болюса проводится инсулиновой помпой
1) на основе средних показателей гликемии в течение предыдущих суток
2) на основании среднесуточной дозы инсулина за предыдущие сутки
3) исходя из показателей непрерывного мониторирования глюкозы (автоматически)
4) на основе предустановленных индивидуальных коэффициентов (+)
Из с-клеток щитовидной железы развивается рак
1) фолликулярный
2) анапластический
3) папиллярный
4) медуллярный (+)
В случае стабильной постпрандиальной гипогликемии, в настройках калькулятора болюса необходимо
1) уменьшить фактор чувствительности к инсулину
2) увеличить фактор чувствительности к инсулину
3) увеличить углеводный коэффициент
4) уменьшить углеводный коэффициент (+)
У девочек к 16 годам, у мальчиков к 17 годам достигает максимума скорость нарастания массы
1) мышечной ткани
2) костной ткани (+)
3) ткани головного мозга
4) жировой ткани
Задержка роста и умственного развития в сочетании с гипертрихозом и лицевым дизморфизмом (выгнутые брови, синофриз, запавшая переносица) характерна для синдрома
1) Корнелии де Ланге (+)
2) Нунан
3) Аарского
4) Сильвера-Рассела
В случае пропуска приема гидрокортизона у ребенка с надпочечниковой недостаточностью следует
1) дождаться следующего по времени приема препарата и принять обычную дозу
2) не принимать препарат в этот день
3) дождаться следующего по времени приема препарата и принять две дозы вместе
4) принять пропущенную дозу сразу (+)
Второй этап двухэтапной феминизирующей пластики у девочек, страдающих врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) включает в себя
1) клиторопластику, рассечение урогенитального синуса (при необходимости)
2) интроитопластику (+)
3) удаление малых половых губ
4) удаление больших половых губ
Пролиферация тиреоцитов находится в
1) прямой зависимости от содержания йода в крови
2) прямой зависимости от интратиреоидного содержания йода
3) обратной зависимости от интратиреоидного содержания йода (+)
4) обратной зависимости от содержания йода в крови
В фолликулярную фазу менструального цикла доминантные фолликулы продуцируют
1) прогестерон
2) ароматазу
3) андрогены
4) эстрогены (+)
Несоответствие между хорошей степенью вирилизации и маленьким объемом яичек характерно для пациентов с синдромом
1) Клайнфельтера (+)
2) Шерешевского-Тернера
3) Прадера-Вилли
4) Рокитанского-Кюстнера
Уровень лептина у детей с простым ожирением
1) является маркером инсулинорезистентности
2) отражает общее количество жировой ткани (+)
3) отражает количество висцеральной жировой ткани
4) является маркером нарушений углеводного обмена
Причиной синдрома свайера являются
1) патогенные варианты гена AR
2) патогенные варианты CYP21
3) делеции и патогенные варианты гена SRY (+)
4) патогенные варианты гена SRD5A2
Целевым показателем у детей с ожирением и неалкогольным стеатогепатитом является
1) достижение «нормальной» массы тела
2) изменение структуры паренхимы печени по данным УЗИ
3) уменьшение размеров печени по данным УЗИ
4) нормализация уровней ферментов печени (+)
Для пациентов с синдромом альстрема характерно наличие
1) макроорхидизма
2) тугоухости (+)
3) брахидактилии
4) выступающих передних резцов
Наличие двух патогенных мутаций в гене aire у мальчика 5 лет с гипопаратиреозом позволяет установить у него
1) синдром множественных эндокринных неоплазий 1 типа
2) синдром множественных эндокринных неоплазий 2А типа
3) аутоиммунный полигландулярный синдром 2 типа
4) аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа (+)
При сольтеряющем синдроме имеются элетролитные нарушения
1) гипокальциемия и гиперфосфатемия
2) гипокалиемия и гипернатриемия
3) гиперкалиемия и гипонатриемия (+)
4) гиперкальциемия и гипофосфатемия
Вазопрессин накапливается и высвобождается в кровоток из
1) передней доли гипофиза
2) задней доли гипофиза (+)
3) бугров четверохолмия
4) ядер гипоталамуса
Для мутации гена dax1 характерно сочетание гипогонадизма с
1) двусторонней паховой грыжей
2) пигментной ретинопатией
3) гипоплазией надпочечников (+)
4) задержкой умственного развития