Вытекание инсулина из места инъекции может происходить вследствие введения
1) под углом 45 или 90 градусов
2) одномоментно большой дозы (+)
3) с помощью инсулинового шприца
4) в область передней стенки живота
У детей актг-секретирующая аденома гипофиза может входить в состав синдрома
1) Шерешевского-Тернера
2) множественных эндокринных неоплазий 1 типа (+)
3) Прадера-Вилли
4) Мак-Кьюна-Олбрайта-Брайцева
Низкий уровень кальция крови с высоким уровнем паратгормона в крови может быть следствием
1) дефицита щелочной фосфатазы
2) дефицита магния
3) псевдогипопаратиреоза (+)
4) нарушения синтеза ПТГ
Рекомендации по питанию детей с сахарным диабетом должны основываться на рекомендациях
1) по здоровому питанию, которые подходят всем детям (+)
2) по ограничению животных и растительных жиров в продуктах питания
3) по исключению углеводсодержащих пищевых продуктов
4) по ограничению калорийности суточного рациона питания
Невриномы слизистых оболочек характерны для синдрома
1) Пейтца — Егерса
2) Беквита — Видемана
3) МЭН1
4) МЭН2Б (+)
При проведении пробы с инсулиновой гипогликемией и глюкагоном отмечают
1) гипогликемию (+)
2) падение артериального давления
3) головные боли
4) брадикардию
Дефицит йода у матери во время беременности приводит к развитию у ребенка
1) хронического аутоиммунного тиреоидита
2) эндемического кретинизма (+)
3) подострого тиреоидита
4) диффузного токсического зоба
Рекомендуемая начальная доза тиамазола для детей и подростков составляет (в мг/кг/сут)
1) 5,0-10,0
2) 0,1-0,2
3) 0,2-0,5 (+)
4) 1,0-5,0
Вторичная надпочечниковая недостаточность характерна для
1) сахарного диабета 1 типа
2) гипопитуитаризма (+)
3) акромегалии
4) феохромоцитомы
Пубертатный скачок роста продолжается в среднем
1) 1 год у девочек и 3 года у мальчиков
2) 1 год у девочек и у мальчиков
3) 2 года у девочек и у мальчиков (+)
4) 3 года у девочек и у мальчиков
В ночное время происходит основная секреция
1) эстрогена
2) кальцитонина
3) гормона роста (+)
4) паратгормона
Тотальный стг-дефицит диагностируется при значениях уровня стг менее (в нг/мл)
1) 7 (+)
2) 3
3) 5
4) 10
К ферментным системам, экспрессирующимся только в надпочечниках, относятся
1) STAR-протеин, 20, 22-десмолазы
2) 3?-гидроксистероиддегидрогеназа, 17? -гидроксилаза
3) 11?-гидроксилаза, 21-гидроксилаза (+)
4) 17?-гидроксистероиддегидрогеназа, ароматаза
Снижение оцк на фоне декомпенсации врожденной дисфункции коры надпочечников является следствием дефицита
1) кортизола
2) альдостерона (+)
3) андростендиона
4) тестостерона
При физической активности у пациентов с сд1 часто развивается
1) полинейропатия
2) кетоацидоз
3) гипогликемия (+)
4) гипергликемия
Гипогликемии натощак, наблюдаемые в первые годы жизни, характерны для
1) ахондроплазии
2) конституциональной низкорослости
3) синдрома Нунан
4) врожденного гипопитуитаризма (+)
Врожденный гиперинсулинизм характеризуется дисрегуляцией секреции
1) глюкагона
2) инсулина (+)
3) АКТГ
4) кортизола
Холестерол является субстратом для синтеза
1) гликопротеионов
2) аминокислот
3) пептидов
4) стероидов (+)
Степень нарушения сознания у пациентов с дка оценивается по шкале
1) Прадер
2) Апгар
3) Глазго (+)
4) Таннер
Для сольтеряющей формы врожденной дисфункции коры надпочечников характерными изменениями в сыворотке крови являются
1) гипонатриемия и гиперкалиемия (+)
2) гиперкалиемия и гиперхлоремия
3) гиперхлоремия и снижение щелочных резервов крови
4) гипокалиемия и гипонатриемия