Основным режимом химиотерапии для пациентов с глиомами низкой степени злокачественности является
1) циклофосфамид + викристин
2) винбластин
3) иринотекан + бевацизумаб
4) карбоплатин + винкристин (+)
Супратенториальные опухоли могут развиваться в области
1) ствола мозга
2) четвертого желудочка
3) мозжечка
4) третьего желудочка (+)
С герминогенными опухолями часто ассоциированы
1) синдром Сотоса, Ли-Фраумени, нейрофиброматоз I типа
2) синдром Беквита — Видемана, синдром Дениса – Драша, WAGR-синдром
3) синдром Клайнфельтера, синдром Свайера, синдром Шерешевского – Тернера (+)
4) синдром Дауна, синдром Пирсона, синдром Патау
К критериям ii стадии герминогенных опухолей яичников по системе стадирования cog относят
1) микроскопически остаточную опухоль или позитивные лимфатические узлы <2см, перитонеальные смывы не содержат опухолевых клеток (глиоматоз брюшины не увеличивает стадию опухолевого процесса), опухолевые маркеры в норме или повышены (+)
2) опухоль, ограниченную яичником (яичниками), перитонеальные смывы не содержат опухолевых клеток (глиоматоз брюшины не увеличивает стадию опухолевого процесса), опухолевые маркеры в норме после периода полураспада
3) отдаленные метастазы
4) макроскопически остаточную опухоль или состояние после биопсии опухоли, пораженные л/у >2см, опухолевые поражения сальника, кишки, мочевого пузыря, перитонеальные смывы не содержат опухолевых клеток , опухолевые маркеры в норме или повышены
При синдроме свайера повышен риск развития
1) герминогенных опухолей (+)
2) нефробластомы
3) нейробластомы
4) остеогенной саркомы
I степени злокачественности незрелых тератом соответствует _____ нейроэпителиального компонента
1) до 10%
2) 100%
3) до 1/3
4) до 50% и более (+)
Наиболее частыми клиническими проявлениями нефробластомы являются пальпируемое образование в брюшной полости и
1) суставной синдром
2) абдоминальный болевой синдром (+)
3) рвота, диарея
4) головная боль, одышка
Поздними рецидивами (до 8 лет) характеризуется
1) нефробластоматоз
2) врожденная мезобластная нефрома
3) злокачественная рабдоидная опухоль
4) светлоклеточная саркома почки (+)
Наследственный синдром, обусловленный потерей гетерозиготности хромосомного региона 11p15, характеризующийся избыточным ростом, висцеромегалией, гемигипертрофией и в 5% сопровождающийся развитием нефробластомы, носит название синдрома
1) Пейтца – Егерса
2) Ли – Фраумени
3) Беквита – Видеманна (+)
4) Дениса – Драша
Наиболее частыми зонами метастазирования для нефробластомы являются легкие и
1) поджелудочная железа
2) кости
3) головной мозг
4) печень (+)
При необходимости облучения подвздошных лимфатических узлов при лимфоме ходжкина к оптимальным методам сохранения репродуктивной функции у девочек относят
1) овариопексию (+)
2) криоконсервацию эмбриона
3) криоконсервацию фрагмента яичника
4) стимуляцию овуляции и консервацию яйцеклетки
При лимфобластной лимфоме наиболее часто происходит лейкемизация по типу
1) хронического миелолейкоза
2) хронического лимфолейкоза
3) острого лимфобластного лейкоза (+)
4) острого миелобластного лейкоза
Единственным радикальным методом лечения ph-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний является
1) применение ингибиторов Bcr-Abl-тирозинкиназ
2) аутологичная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток
3) аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (+)
4) применение селективных ингибиторов JAK-киназ
Поражение аксиллярных лимфоузлов с двух сторон при лимфогранулематозе трактуется как _____ стадия
1) 2 (+)
2) 4
3) 3
4) 1
Решающим в постановке диагноза «лимфогранулематоз» является
1) гиперлейкоцитоз
2) обнаружение клеток Березовского – Штернберга (+)
3) увеличение шейных лимфатических узлов
4) увеличение паратрахеальных лимфатических узлов
Портал: vrach-test.ru
Для уточнения опухолевого процесса в средостении у детей используют
1) латерографию
2) ультразвуковую томографию (+)
3) рентгеноскопию
4) магнитно-резонансную томографию
Пороком развития аорты, для которого характерны узуры ребер, считают _____ аорты
1) двойную дугу
2) стеноз устья
3) коарктацию (+)
4) праволежащую
Пациента с лимфболастной лимфомой переводят в группу высокого риска, если
1) объем опухоли инициально более 500 см3
2) при исследовании ликвора на 29 день протокола отсутствуют лимфобласты
3) на 33-й день индукционной терапии опухоль уменьшилась более чем на 70%
4) на 33-й день индукционной терапии опухоль уменьшилась менее чем на 70% или увеличилась, если было инициальное поражение костного мозга и/или ЦНС и на 33-й день индукционной терапии полной ремиссии не получено (+)
Из внелимфатических поражений при прогрессировании лимфогранулематоза наиболее часто встречаются поражения
1) скелета, почек
2) легочной ткани, печени, костного мозга (+)
3) сердца
4) крупных суставов
Терапией выбора при хмл в первую хроническую фазу считают
1) выжидательную тактику, регулярный контроль
2) химиотерапию по программам для острого миелоидного лейкоза
3) ингибиторы тирозинкиназы (+)
4) трансплантацию костного мозга