Локальный контроль при нейробластоме группы высокого риска включает в себя
1) хирургию и лучевую терапию (+)
2) полихимиотерапию
3) МЙБГ-терапию
4) высокодозную химиотерапию и аутологичную трансплантацию стволовых клеток
Абдоминальный компартмент-синдром при 4s стадии нейробластомы чаще всего обусловлен
1) интраканальным распространением опухоли
2) массивным метастатическим поражением печени (+)
3) билатеральным поражением надпочечников
4) метастатическим поражением региональных лимфатических узлов
К показаниям для проведения мйбг-терапии при нейробластоме у пациентов группы высокого риска относят
1) отсутствие санации костного мозга
2) наличие метастазов в ЦНС
3) любую остаточную опухоль
4) МЙБГ-позитивную остаточную первичную опухоль и метастазы (+)
Самой неблагоприятной молекулярной группой медуллобластом считают
1) 3 (+)
2) 4
3) WNT
4) SHH
Мутация в гене smarcb1 характерна для
1) АТРО (+)
2) медуллобластомы
3) пилоцитарной астроцитомы
4) менингиомы
Чаще всего встречается _____ форма десмоидного фиброматоза
1) интраабдоминальная
2) интракраниальная
3) абдоминальная
4) экстраабдоминальная (+)
Под стабилизацией при нейробластоме понимают
1) отсутствие новых опухолевых очагов; уменьшение более 50% всех доступных измерению очагов (первичной опухоли и метастазов) при уменьшении других очагов менее 50%; увеличение любого существовавшего очага менее 25%
2) отсутствие новых очагов, уменьшение очагов менее 50%, но увеличение любого из существовавших очагов менее 25% (+)
3) сокращение первичной опухоли на 90% и отсутствие метастазов
4) отсутствие новых опухолевых очагов при уменьшении существующих более 50%
В _____% случаев встречаются аберрации гена phox2b при семейной форме нейробластомы
1) 70
2) 10 (+)
3) 25
4) 50
Доля заболевших нейробластомой среди детей первых трех месяцев жизни от всех видов злокачественных новообразований составляет (в процентах)
1) 80
2) 10
3) 41 (+)
4) 5
К эффективным методам лечения злокачественных опухолей слюнных желез у детей относится
1) химиотерапия
2) хирургический метод (+)
3) иммунотерапия
4) вакцинотерапия
При i стадии рака щитовидной железы с расположением опухоли в нижнем полюсе правой доли рекомендовано выполнение
1) экстракапсулярной тотальной струмэктомии
2) операции Крайля
3) гемитиреоидэктомии с резекцией перешейка (+)
4) субтотальной резекции щитовидной железы
Для детского возраста типичным является _____ лейкоз
1) хронический лимфоцитарный
2) гистиоцитарный
3) хронический миелоидный
4) острый лимфобластный (+)
Показанием к биопсии лимфоузлов является
1) лимфоузел менее 1 см
2) выраженная лимфаденопатия дольше 1 месяца (+)
3) лихорадка
4) выраженная лимфаденопатия дольше 10 дней
Предиктором неблагоприятного исхода при остром лимфобластном лейкозе является
1) Т-клеточный вариант (+)
2) возраст 1 — 9 лет
3) лейкоцитоз при постановке диагноза 25 — 50 тыс./мкл
4) отсутствие бластов в периферической крови на 8 день лечения
Клинической презентации при периферической гамма-дельта т-клеточной лимфоме характерно наиболее частое поражение
1) костей
2) селезенки (+)
3) мышц
4) вальдейерова кольца
Остеогенная саркома у детей может манифестировать
1) лейкоцитозом (>100 тыс/мкл)
2) носовым кровотечением
3) патологическим переломом (+)
4) гематурией
Первично-множественная саркома юинга характеризуется наличием
1) метастатического поражения легких и костного мозга
2) метастатического поражения легких
3) множественных очагов в костях без поражения легких (+)
4) skip- метастазов
При остеогенной саркоме у детей гематогенные метастазы чаще выявляются в
1) надпочечниках
2) лёгких (+)
3) головном мозге
4) печени
«м1» в стадировании почечно-клеточного рака означает
1) наличие метастазирования по брюшине
2) наличие отдаленного метастазирования (+)
3) метастазирование в регионарные лимфатические узлы
4) выход опухоли за капсулу почки
Гистологическую дифференциальную диагностику светлоклеточной саркомы почки следует проводить с
1) телеангиэктатической остеосаркомой
2) альвеолярной рабдомиосаркомой
3) анапластическим вариантом нефробластомы
4) бластемным вариантом нефробластомы (+)