Медицинские организации по территориальному признаку именуют как
1) автономные
2) областные (+)
3) казенные
4) лечебно-профилактические
Доза метотрексата, предусмотренная оригинальным протоколом на основе bfm в протоколе м при лечении лимфобластных лимфом и острого лимфобластного лейкоза, составляет _____ г/кв.м за (в часах)
1) 1; 36
2) 3; 3
3) 5; 24 (+)
4) 1; 24
Часто начальным клиническим проявлением лимфом является поражение
1) кожи
2) желудочно-кишечного тракта
3) лимфатических узлов (+)
4) лимфоидного аппарата кольца Пирогова ‒ Вальдейера
Гистиоцитоз из клеток лангерганса характеризуется
1) частой рефрактерностью заболевания к первой линии терапии
2) частым поражением почек и околопочечной клетчатки
3) невозможностью достичь полного излечения заболевания
4) способностью поражать различные органы одновременно (+)
Наличие синдрома горнера может указывать на
1) метастатическое поражение орбиты при нейробластоме
2) наличие синдрома опсоклонус-миоклонус
3) наличие нейробластомы, локализованной в области шеи и заднего средостения (+)
4) наличие нейробластомы, локализованной паравертебрально
Энцефалопатия кинсбурна – это
1) синоним клещевого энцефалита
2) синоним синдрома опсоклонус-миоклонус (+)
3) синоним для обозначения метастатического поражения центральной нервной системы при нейробластоме
4) постгеморрагическая энцефалопатия
В основе развития wagr-синдрома лежит
1) трисомия 18 хромосомы
2) точечная мутация гена р53
3) делеция гена SMARCB1
4) конституциональная микроделеция локуса 11р13 (+)
Фактором, положительно влияющим на прогноз при злокачественной рабдоидной опухоли почки, является
1) возраст старше 3 лет жизни (+)
2) возраст до 1 года жизни
3) инвазивный рост опухоли
4) наличие герминальной мутации
Под нефробластоматозом понимают персистирующие участки
1) эмбриональных собирательных трубочек
2) эмбриональной почечной паренхимы (+)
3) эмбриональных почечных канальцев
4) эмбриональной стромы почки
Наиболее редким типом рабдомиосаркомы у детей является
1) эмбриональный
2) альвеолярный с перестройкой <i>FOXO1</i>
3) веретеновидноклеточный/склерозирующий (+)
4) альвеолярный без перестройки <i>FOXO1</i>
Тактика курации пациента с гепатобластомой в случае отсутствия нормализации уровня афп после завершения лечения по протоколу siopel, при условии его дальнейшего снижения, заключается в
1) признании пациента инкурабельным
2) продолжении химиотерапии
3) эскалации химиотерапии
4) динамическом наблюдение (+)
Эпендимомы какого гистологического варианта относятся к grade iii?
1) анапластического (+)
2) субэпендимомы
3) миксопапиллярного
4) классического
К глиомам высокой степени злокачественности (high grade gliomas) относят
1) медуллобластому
2) плеоморфную ксантоастроцитому
3) анапластическую астроцитому (+)
4) пилоидную астроцитому
С плохим прогнозом при медуллобластоме сопряжена
1) гипердиплоидность
2) положительная ядерная экспрессия b-катенина
3) C-MYC амплификация (+)
4) повышенная экспрессия trkC
При гематурии исследование следует начинать с
1) ультразвукового исследования (+)
2) обзорной рентгенографии
3) радионуклидного исследования
4) экскреторной урографии
Если у пациента установлен фиброз f3 по шкале metavir, то проводилась
1) компьютерная томография бедренной кости
2) нейросонография головного мозга
3) магнитно-резонансная томография костного мозга
4) фиброэластография печени (+)
Злокачественной опухолью является
1) остеосаркома (+)
2) остеоид-остеома
3) аневризмальная костная киста
4) хондробластома
Геморрагический синдром, при котором отмечаются полиморфные кровоизлияния в кожный покров тела и слизистые, кровотечения (носовые, желудочно-кишечные и т.п.), может возникать при острых лейкозах в связи с
1) уменьшением количества тромбоцитов (+)
2) уменьшением размеров эритроцитов
3) инактивацией XII фактора свертываемости
4) истончением кожных покровов и слизистых
Острый миелоидный лейкоз является
1) чрезмерной продукцией гемопоэтических клеток
2) врожденным заболеванием крови с нарушением созревания клеток миелоидного ряда
3) злокачественным заболеванием миелоидного ростка кроветворения (+)
4) самым частым злокачественным заболеванием детского возраста
К иммуногистохимическим маркерам на ткани опухоли, характерным для в-лимфобластной лимфомы, относят
1) CD30
2) CD10 (+)
3) PAX 5
4) Bcl6