↑ Вверх ↓ Вниз

Урок №73 «превышение уровня 17-гидрокспирогестерона более 30 нмоль/л (10 нг/мл) в ходе стимулирующей пробы с синактеном-депо подтверждает наличие у пациента»

Пероральный глюкозотолерантный тест рекомендовано проводить не позднее _____ недели беременности
1) 32 (+)
2) 8
3) 24
4) 12

Через 2 часа после перорального глюкозотолерантного теста (в венозной крови), уровень гликемии _____ соответствует критериям нарушения толерантности к глюкозе
1) менее 10,0 ммоль/л, но менее или равно 11,1 ммоль/л
2) более или равно 7,8 ммоль/л, но менее 11,1 ммоль/л (+)
3) более 6,1 ммоль/л, но менее 7,8 ммоль/л
4) более или равно 8,0 ммоль/л, но менее 11,1 ммоль/л

Механизм действия радиоактивного йода при болезни грейвса обусловлен
1) торможением конверсии тироксина в трийодтиронин
2) воздействием на клетки фолликулярного эпителия с замещением их соединительной тканью (+)
3) блокированием поступления йода в щитовидную железу
4) воздействием на аутоиммунный процесс в щитовидной железе

Основной механизм действия тионамидов заключается в
1) подавлении протеолиза тиреоглобулина
2) нарушении транспорта йодидов внутрь клетки
3) нарушении конверсии Т4 в Т3
4) блокировании тиреоидной пероксидазы (+)

Септооптическая дисплазия является одной из причин развития ___________ гипотиреоза
1) первичного
2) потребления
3) периферического
4) центрального (+)

Дифференциальная диагностика диффузного эндемического зоба проводится с тиреоидитом
1) послеродовым
2) подострым
3) Хашимото (+)
4) Риделя

Во время беременности не рекомендуется определение уровня
1) общего Т4
2) пролактина (+)
3) ТТГ
4) ХГЧ

При ложном женской гермафродитизме выявляется кариотип
1) 45X0/46XX
2) 46XY
3) 46ХХ (+)
4) 47XXY

Сочетание первичной надпочечниковой недостаточности, гипопаратиреоза и хронического кандидоза кожи и слизистых характерно для
1) аутоиммунного полигландулярного синдрома тип 1 (+)
2) комплекса Карни
3) синдрома Мак-Кьюна-Олбрайта
4) аутоиммунного полигландулярного синдрома тип 2

Методом выбора при лечении соматотропиномы у пациента с первичным гиперпаратиреозом, у матери которого установлена мутация гена men1, является
1) транссфеноидальная аденомэктомия (+)
2) тотальная гипофизэктомия
3) назначение темозоломида
4) лучевая терапия

В качестве первичной медикаментозной терапии при синдроме золлингера-эллисона в рамках синдрома множественной эндокринной неоплазии тип 1 следует рассмотреть
1) диазоксид
2) блокаторы протонной помпы (+)
3) агонисты дофамина
4) темозоломид

Действующим веществом препарата прегнил является
1) кломифен
2) менопаузальный гонадотропин
3) тестостерон
4) хорионический гонадотропин (+)

Повышению уровня глобулина связывающего половые стероиды способствует прием
1) антиконвульсантов (+)
2) глюкокортикоидов
3) прогестинов
4) андрогенов

При выявлении гипопаратиреоза у пациента c гипоплазией эмали целесообразно определение мутации в гене
1) FOXP3
2) AIP
3) AIRE (+)
4) VHL

Эффект отмены проявляется при прекращении лечения
1) золедроновой кислотой
2) деносумабом (+)
3) ибандроновой кислотой
4) ризедроновой кислотой

vrach-test.ru
Какими параметрами крови характеризуется молочнокислый ацидоз?
1) ацидоз с анионной разницей ≥10 ммоль/л, уровень молочной кислоты крови > 4 ммоль/л (+)
2) глюкоза плазмы > 13 ммоль/л, рН крови > 7,4, анионная разница < 10 ммоль/л
3) глюкоза крови > 35 ммоль/л, высокая осмолярность плазмы, отсутствие кетоза
4) глюкоза плазмы > 13 ммоль/л, бикарбонат плазмы > 18 ммоль/л

Низкотравматический перелом относится к клиническим проявлениям
1) болезни Меньера
2) первичного гипотиреоза
3) гиперпролактинемии
4) остеопороза (+)

Тиреотоксикоз может приводить к развитию
1) вторичного остеопороза (+)
2) третичного гиперпаратиреоза
3) остеомаляции
4) первичного гиперпаратиреоза

Для оценки динамики состояния мпк при помощи рентгеновской денситометрии исследование проводится с интервалом не менее (в месяцах)
1) 3
2) 12 (+)
3) 9
4) 6

Превышение уровня 17-гидрокспирогестерона более 30 нмоль/л (10 нг/мл) в ходе стимулирующей пробы с синактеном-депо подтверждает наличие у пациента
1) сольтеряющей формы дефицита 21-гидроксилазы
2) вирильной формы дефицита 21-гидроксилазы
3) классической формы дефицита 11B-гидроксилазы
4) неклассической формы дефицита 21-гидроксилазы (+)


Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт