Процедурой, наиболее эффективной при рабдомиолизе, считают
1) плазмообмен
2) гемодиализ
3) гемодиафильтрацию
4) селективную плазмофильтрацию (+)
Развитие острой почечной недостаточности при синдроме острого лизиса связано с
1) токсическим действием химических соединений и лекарственных препаратов
2) кристаллизацией мочевой кислоты или фосфата кальция в почечных канальцах (+)
3) развитием острого интерстициального нефрита
4) острым нарушением почечного кровотока
Клетками, продуцирующими антитела являются
1) плазматические клетки (+)
2) моноциты
3) тромбоциты
4) эритроциты
Из пищевых продуктов железо всасывается лучше всего в форме
1) двухвалентного железа (+)
2) ферритина
3) гемосидерина
4) трёхвалентного железа
В первую фазу индукции ремиссии острого лимфобластного лейкоза взрослых стандартной группы риска наиболее эффективна комбинация
1) преднизолон + винкристин + рубомицин + L-аспарагиназа (+)
2) преднизолон + винкристин + метотрексат + 6-меркаптопурин
3) преднизолон + винкристин + цитозар
4) преднизолон + рубомицин + 6-меркаптопурин
Терапия рецидивов олл зависит от
1) срока возникновения рецидива, иммунофенотипа (+)
2) пола
3) первичной терапии
4) возраста
Для диагностики гемофилии информативным является определение
1) времени свёртываемости (+)
2) уровня плазминогена в плазме
3) длительности кровотечения
4) количества D-димеров
Многоцветная проточная цитометрия является методом, который позволяет определить
1) только один антиген при помощи антител к нему, меченых разными флуорохромами
2) только один антиген с использованием источников света разной длины волны
3) несколько маркеров одновременно на одной и той же клетке (+)
4) только один антиген на клетке по изменению цвета окраски
Гистологически доказанная плазмоцитома th8, отсутствие crab-симптомов, нет вовлечения костного мозга, нет секреции парапротеина при
1) POEMS-синдроме
2) тлеющей множественной миеломе
3) экстрамедуллярной плазмоцитоме
4) солитарной костной плазмоцитоме (+)
К истинным патогенам, при которых достаточно однократного высева из цвк для подтверждения инфекции кровотока у иммунокомпрометированных пациентов, относят
1) Staph. hemolyticus, Streptococcus viridans,
2) Staph.aureus, E.coli, Klebsiella spp., грибы рода Candida (+)
3) Aerococcus spp., Klebsiella spp., Bacillus aerius
4) Actinomyces spp., Micrococcus spp, Staph.aureus
Индуктором агрегации тромбоцитов является
1) аспирин
2) адреналин (+)
3) протромбин
4) АМФ
Экспрессия маркера _____ характерна для анапластической крупноклеточной лимфомы
1) CD30 (+)
2) CD20
3) PAX5
4) EBV
Геном вируса гепатита в представлен
1) однонитевой линейной РНК
2) двунитевой линейной ДНК
3) двунитевой кольцевой частично разомкнутой ДНК (+)
4) однонитевой ДНК
Если из всех маркеров у донора выявлены только антитела к поверхностному антигену вируса гепатита в, то
1) у донора острый гепатит В
2) вероятно, донор инфицирован вирусом гепатита В
3) донор часто сдает плазму
4) вероятно, донор вакцинирован против гепатита В (+)
Рецидив олл обязательно должен быть верифицирован при помощи иммунофенотипирования, потому что
1) результаты иммунофенотипирования менее зависимы от степени разведения костного мозга периферической кровью
2) большое относительное количество нормальных лимфобластов (В-линейных предшественников) при цитологическом исследовании костного мозга может быть ошибочно принято за рецидив (+)
3) результаты иммунофенотипирования менее зависимы от качества забора материала
4) при иммунофенотипировании обычно удается выявить большее количество опухолевых клеток, чем при цитологическом исследовании костного мозга
https://vrach-test.ru/
Тромбоцитопению обнаруживают при
1) болезни Виллебранда
2) железодефицитной анемии
3) остром лейкозе (+)
4) болезни Хагемана
При иммунофенотипировании методом проточной цитометрии метастазы т-лимфобластной лимфомы в костный мозг
1) невозможно дифференцировать с реактивной пролиферацией активированных Т-лимфоцитов
2) невозможно дифференцировать с Т-линейным ОЛЛ (+)
3) в ряде случаев возможно установить локализацию первичного очага опухоли
4) можно четко дифференцировать с Т-линейным ОЛЛ
Олл из ранних т-линейных предшественников (етр-олл) диагностируется, если
1) ранний Т-линейный иммунофенотип сочетается с отсутствием антигенов других линий гемопоэза
2) наряду с ранним Т-линейным фенотипом опухолевые клетки экспрессируют как минимум один миелоидный антиген, или маркер клеток-предшественников (+)
3) опухолевые клетки не экспрессируют CD1a и CD8-положительны
4) экспрессия CD5 определяется на более чем 90% опухолевых клеток
Экспрессия cd117 опухолевыми клетками при в-линейном олл
1) часто ассоциирована с образованием химерного гена BCR-ABL1
2) часто ассоциирована с наличием перестроек гена KMT2A
3) не ассоциирована с определенными генетическими нарушениями (+)
4) часто ассоциирована с образованием химерного гена ETV6-RUNX1
При первичном неприживлении трансплантата после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток рекомендуют
1) выполнение Т-деплеции, повторную трансплантацию аллогенных гемопоэтических клеток от другого донора
2) повторную аутологичную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток, повторную трансплантацию аллогенных гемопоэтических клеток от другого донора
3) повторную трансплантацию аллогенных гемопоэтических клеток от того же донора, повторную трансплантацию аллогенных гемопоэтических клеток от другого донора (+)
4) выполнение CD34 + boost, повторную трансплантацию аллогенных гемопоэтических клеток от того же донора