Протеинурия бенс-джонса характерна для
1) хронического гломерулонефрита
2) рака паренхимы почек
3) множественной миеломы (+)
4) хронического пиелонефрита
Морфологический субстрат нодулярной лимфомы ходжкина представлен
1) клетками Рид ‒ Березовского ‒Штернберга, Ходжкина
2) LP-клетками (+)
3) Т-клетками
4) NK-клетками
К лимфоидным органам не относят
1) селезенку
2) аппендикс
3) миндалины
4) печень (+)
Клетками крови, презентирующими антигены, считают
1) тромбоциты
2) эритроциты
3) дендритные клетки (+)
4) ретикулоциты
Доза рифампицина на каждое введение в полость сустава при химической синовэктомии коленного сустава у больного гемофилией составляет ______ мг
1) 300 (+)
2) 250
3) 100
4) 150
Состояние, при котором происходит накопление продуктов деградации фибриногена, называют
1) болезнью Виллебранда
2) гемофилией А
3) ДВС-синдромом (+)
4) тромбастенией
Под наследственными тромбоцитопатиями подразумевают
1) повышение количества тромбоцитов – более 600 тыс/мкл
2) генетически обусловленные качественные нарушения одной или нескольких функций тромбоцитов (+)
3) нарушение тромбоцитарной функции фактора Виллебранда
4) снижение количества тромбоцитов – менее 50 тыс/мкл
Препараты железа при его латентном дефиците используют в половинной терапевтической дозе в течение (в месяцах)
1) 3
2) 6
3) 2 (+)
4) 4
Требованием к лечебной диете детей, страдающих железодефицитной анемией, является
1) ограничение продуктов, содержащих гемовое железо
2) ограничение питьевого режима
3) ограничение злаковых продуктов, препятствующих абсорбции железа (+)
4) назначение продуктов, обуславливающих щелочную реакцию мочи
Лечение железодефицитной анемии продолжают до момента
1) восстановления количества эритроцитов в периферической крови
2) восстановления запасов железа (+)
3) снижения латентной железосвязывающей способности сыворотки
4) восстановления концентрации гемоглобина в периферической крови
Длительность ферротерапии в поддерживающей дозировке определяется
1) скоростью повышения гемоглобина
2) степенью анемии (+)
3) факторами риска развития анемии
4) экономическими факторами семьи
Аппаратную интраоперационную реинфузию относят к
1) непрямым методам переливания
2) обменным методам переливания
3) прямым методам переливания
4) аутогемотрансфузии (+)
К сопроводительной терапии у пациентов с тромбоцитопатиями относят
1) кортикостероиды
2) клопидогрел
3) НПВС
4) саплементацию железом в случае анемии (+)
Десмопрессин (ddavp) используют как гемостатическое средство при
1) гемофилии В
2) болезни Виллебранда I типа (+)
3) болезни Гоше
4) болезни Хагемана
К таргетным препаратам, наиболее эффективным при лимфоме беркитта, относят
1) ритуксимаб (+)
2) брентуксимаб ведотин
3) эверолимус
4) инотузумаб озогамицин
https://vrach-test.ru/
При развитии клостридиального энтероколита назначают
1) цефалоспорины 3-4 поколений внутривенно, клиндамицин перорально или внутривенно
2) метронидазол перорально или внутривенно, ванкомицин перорально (+)
3) метронидазол внутривенно, ванкомицин внутривенно
4) метронидазол перорально, ванкомицин внутривенно
К таргетным препаратам, наиболее эффективным при аккл, относят
1) вориностат
2) инотузумаб озогамицин
3) ритуксимаб
4) брентуксимаб ведотин (+)
У больного множественной миеломой первый рецидив зарегистрирован через 3 мес. после окончания лечения бортезомибсодержащими схемами (vcd), в данном случае для дальнейшей терапии применяют
1) RVD
2) монотерапию бортезомибом
3) PAD
4) Rd (+)
Для эссенциальной тромбоцитемии характерно наличие мутаций в генах
1) Fli-1
2) GATA-1
3) JAK2, CALR или MPL (+)
4) MYH9
Тестом, используемым для подтверждения тромбастении гланцмана, считают
1) время кровотечения
2) количественное определение рецептора фибриногена на тромбоцитах (+)
3) исследование агрегации тромбоцитов
4) количественное определение рецептора к АДФ на тромбоцитах