Контейнеры с донорской кровью и/или ее компонентами при «недоборе» крови относят к отходам класса
1) В (чрезвычайно эпидемиологически опасные)
2) Б (эпидемиологически опасные отходы) (+)
3) А (эпидемиологически безопасные отходы, по составу приближенные к ТБО)
4) Г (токсикологически опасные отходы 1-4 классов опасности)
Сроки временного перевода на другую работу по болезни определяет
1) профсоюзный орган
2) заведующий отделением
3) контрольно-экспертная комиссия (+)
4) бюро медико-социальной экспертизы
Наиболее часто встречающимся гистологическим вариантом при в-нхл у детей является лимфома
1) фолликулярная
2) Беркитта (+)
3) первичная медиастинальная В-клеточная
4) диффузная крупноклеточная В-клеточная
Для множественной миеломы характерным является
1) экспрессия В-клеточных маркеров плазматическими клетками
2) политипичный плазмоклеточный инфильтрат
3) рестрикция легких цепей в плазмоклеточных инфильтратах (+)
4) периваскулярное расположение плазматических клеток в костном мозге
Острый бифенотипический и острый билинейный лейкозы в классификации ол всемирной организации здравоохранения объединены в одну категорию, потому что
1) при выявлении двух популяций опухолевых клеток четко разделить по иммунофенотипу миелоидные и лимфоидные бласты зачастую не представляется возможным (+)
2) при отсутствии специфических протоколов терапии для обоих типов ОЛ разделять их в классификации нецелесообразно
3) даже при выявлении двух отдельных популяций, генетически они идентичны
4) даже при выявлении двух отдельных популяций и по иммунофенотипу, и цитологически разделить их невозможно
При лейкозах у детей анемический синдром связан с
1) дефицитом витамина В12
2) дефицитом железа
3) гемолизом
4) угнетением эритропоэза (+)
Ключевым отличием иммунофенотипа бластов при т-линейном олл от нормальных т-клеток является
1) появление клеток с «тимическим» иммунофенотипом в костном мозге (+)
2) обязательная экспрессия маркеров клеток-предшественников
3) одновременная экспрессия Т-клеточного рецептора обоих типов
4) отсутствие экспрессии CD45
Самое короткое время полужизни имеет
1) IgA
2) IgE (+)
3) IgM
4) IgG
Депо железа в основном присутствует в форме
1) гема
2) трансферрина
3) ферритина (+)
4) протопофирина
Протеин с является ключевым ингибитором фактора: 1. iia, 2. va, 3. viia, 4. viiiа
1) 2, 4 (+)
2) 3, 4
3) 1, 2
4) 1, 3
В основе рутинного определения групповой принадлежности лежит метод
1) гемагглютинации (+)
2) опсонизации
3) диффузии
4) преципитации
Повышение числа эритроцитов характерно для
1) инфекционного мононуклеоза
2) гипоксии (+)
3) системной красной волчанки
4) хронических инфекционных заболеваний
При диагностике пароксизмальной ночной гемоглобинурии методом проточной цитометрии среди эритроцитов выявляют
1) эритроциты, не экспрессирующие гликофорин А
2) клетки с частичной потерей гликозилфосфатидилинозитола (+)
3) ретикулоциты
4) гемолизированные эритроциты
Миелодиспластический синдром с кольцевыми сидеробластами (более 5% кольцевых сидеробластов) устанавливается при наличии мутации
1) JAK2
2) TET2
3) SF3B1 (+)
4) ASXL1
Размер пнг-клона определяется по результатам иммунофенотипирования
1) гранулоцитов и моноцитов (+)
2) эритроцитов
3) тромбоцитов
4) лимфоцитов
Портал: vrach-test.ru
Добавление к каплям, в котоpых пpоизошла агpегация эpитpоцитов пpи определении гpуппы кpови, физиологического pаствоpа хлоpида натpия pазpушает _______ агглютинацию
1) ауто-
2) пан-
3) псевдо- (+)
4) истинную
Для уточнения диагноза гемолитическая анемия необходимо дополнительно провести определение
1) ЩФ
2) С-реактивного белка
3) ЛДГ сыворотки крови (+)
4) АСЛ-О
В дифференциальной диагностике абсолютного и относительного дефицита железа поможет определение
1) железа сыворотки крови
2) содержание ферритина (+)
3) эритроцитарных индексов
4) общей железосвязывающей способности
Диагностика пароксизмальной ночной гемоглобинурии основана на
1) положительной сахарозной пробе
2) положительной пробе Хема
3) выявлении ПНГ-клона методом проточной цитометрии (+)
4) обнаружении аутоантител к эритроцитам
Основным показанием для назначения парентеральных препаратов железа при железодефицитной анемии является
1) острая кровопотеря
2) легкое течение железодефицитной анемии
3) нарастающая бледность кожи
4) нарушение всасывания препаратов железа в ЖКТ (+)