Установление специфичности и титра выявленных антиэритроцитарных антител проводится
1) при обнаружении у донора и при обнаружении у реципиента (+)
2) только в случае обнаружения у реципиента
3) только в случае обнаружения у донора
4) только у многорожавших женщин
Наиболее частой формой тромбоцитопении является
1) идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (+)
2) наследственная
3) трансиммунная
4) гетероиммунная
У резус-положительных родителей родиться резус-отрицательный ребенок
1) не может, так как у родителей есть антиген D
2) может, если родители гетерозиготны по малым антигенам системы Резус (одна хромосома содержит гены, кодирующие синтез малых антигенов системы Резус) (+)
3) может, если родители имеют слабый антиген D
4) может, если родители имеют вариантный антиген D
К целям фрагментов c3a, с4а и c5a в каскаде активаций комплемента относят
1) активацию специфических мембранных рецепторов лимфоцитов и высвобождение цитотоксических веществ
2) создание комплекса с мембранными рецепторами макрофагов, чтобы облегчить фагоцитоз и удаление посторонних веществ
3) регулирование и деградацию мембранного кофакторного белка после активации С3-конвертазы
4) повышение проницаемости сосудов, сокращение гладкой мускулатуры и высвобождение гистамина из базофилов (+)
Гемофилия с – заболевание, вызванное дефицитом фактора свертывания крови
1) XI (+)
2) VIII
3) V
4) IX
При коагулопатии потребления
1) ПВ удлиняется (+)
2) уменьшается количество продуктов деградации фибрина
3) АЧТВ укорачивается
4) тромбиновое время укорачивается
В коагулограмме при изоиммунной тромбоцитопении отмечается
1) укорочение времени кровотечения
2) снижение времени свертывания крови
3) укорочение протромбинового времени
4) нормальное активированное частичное тромбопластиновое время (+)
Плазмофильтры можно использовать для
1) плазмосорбции (+)
2) гемофильтрации
3) эритроцитафереза
4) гемосорбции
Система резус кодируется _____ геном/генами
1) двумя (+)
2) пятью
3) тремя
4) одним
К антигенпрезентирующим клеткам не относят
1) В-лимфоциты
2) Т-лимфоциты (+)
3) макрофаги
4) дендритные клетки
Основным типом наследования анемии минковского-шоффара (наследственной микросфероцитарной анемии) является
1) аутосомно-доминантный (+)
2) аутосомно-рецессивный
3) сцепленный с Х-хромосомой, доминантный
4) сцепленный с Х-хромосомой, рецессивный
Под бифенотипическим острым лейкозом понимают
1) одновременную экспрессию одними опухолевыми клетками антигенов разных линий гемопоэза (+)
2) отсутствие четких признаков того или иного направления дифференцировки опухолевых клеток
3) наличие в костном мозге двух отдельных популяций опухолевых клеток, иммунофенотипически относящихся к разным линиям гемопоэза
4) существенное изменение антигенного профиля бластов во время терапии
Определение минимальной остаточной болезни при омл методом проточной цитометрии после аллогенной тгск осложняется
1) коэкспрессией миелоидных антигенов нормальными В-линейными предшественниками
2) появлением в костном мозге ранних нормальных Т-линейных предшественников
3) изменением нормальной очередности смены экспрессии антигенов миелоидными клетками (+)
4) большим количеством НК-клеток
Среди иммунофенотипических вариантов острого лимфобластного лейкоза (олл), как у взрослых так и у детей, наиболее часто встречается
1) зрелый В-ОЛЛ
2) Т-ОЛЛ
3) common-ОЛЛ (+)
4) недифференцируемый ОЛЛ
Заболеванием, встречающимся только у взрослых пациентов, считают
1) хронический лимфолейкоз (+)
2) острый миелобластный лейкоз
3) острый лимфобластный лейкоз
4) хронический миелолейкоз
Источник: vrach-test.ru
Фактор виллебранда снижен на 25% у лиц с группой крови
1) B(III)
2) AB(IV)
3) 0(I) (+)
4) A(II)
Удлинение ачтв и снижение протромбина по квику можно обнаружить в коагулограмме при
1) наследственном дефиците FV, тяжелой форме (+)
2) гемофилии А, тяжелой форме
3) болезни Хагемана
4) гипопроконвертинемии
При проведении биологической пробы на совместимость крови донора и реципиента объём вводимой донорской крови составляет для детей старше 10 лет (в мл)
1) 5-10 (+)
2) 10-15
3) 3-5
4) 2-3
Амилоидоз может наблюдаться при
1) симптоматической миеломе (+)
2) МГНЗ
3) тлеющей миеломе ультравысокого риска
4) тлеющей миеломе
У реципиентов почечного трансплантата наиболее часто отмечают
1) лимфому Беркитта (+)
2) ОЛЛ
3) лимфогранулематоз
4) ОМЛ