Для десмоидных фибром в большинстве случаев характерно наличие
1) длинных тяжей, расходящихся от опухолевого инфильтрата (+)
2) плотной однородной капсулы
3) множественных кист с прозрачным содержимым
4) множественных регионарных метастазов
У детей чаще всего встречается гистологический тип почечно-клеточного рака
1) саркоматоидный
2) светлоклеточный
3) транслокационный (+)
4) хромофобный
Используется при проведении дифференцировочной терапии при нейробластоме
1) 13-цис-ретиноевая кислота (+)
2) метотрексат
3) 5-фторурацил
4) 6-меркаптопурин
Иммунофенотип cd3—cd16+cd56+ характерен для
1) B-клеток
2) Т-хэлперов
3) NK-клеток (+)
4) цитотоксических T-клеток
Двухфазную кривую агрегации демонстрирует
1) эпинефрин
2) тромбин
3) аденозиндифосфат (+)
4) коллаген
При саркоме юинга в биохимическом анализе крови чаще всего повышается
1) лактатдегидрогеназа (+)
2) аспартатаминотрансфераза
3) уровень витамина Д
4) нейрон-специфическая энолаза
Для лечения тромбоцитопении целесообразно проведение спленэктомии при
1) начальной стадии эритремии
2) идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (+)
3) хроническом миелолейкозе
4) миелодиспластическом синдроме
Неблагоприятным прогностическим фактором для нефробластомы считают
1) тесное прилежание к капсуле почки
2) наличие метастазов в лимфатических узлах и диссеминацию опухоли (+)
3) асцит
4) прилежание к почечной артерии
Под тромбоцитопатиями понимают группу наследственных заболеваний, характеризующихся
1) антигенной несовместимостью тромбоцитов плода и матери
2) тромболизисом тромбоцитов, нагруженных гаптенами лекарственного происхождения
3) нарушением агрегационной функции тромбоцитов (+)
4) наличием гигантской гемангиомы в сочетании с тромбоцитопенией и гемолитической анемией
Решающим признаком в постановке диагноза «острый тромбоз» является
1) наличие клинических проявлений тромбоза
2) носительство тромбогенных мутаций
3) результат дуплексного сканирования сосуда (+)
4) высокий уровень маркёров тромбинемии
При подозрении на неходжскинскую лимфому целесообразно проведение пункции
1) головного мозга
2) люмбальной (+)
3) ладьевидной кости
4) асцитической жидкости
К наиболее характерным клиническим проявлениям остеогенной саркомы у детей относят
1) потливость
2) нарушение тазовых функций
3) боль при ходьбе (+)
4) носовые кровотечения
Другим названием опухоли желточного мешка является
1) опухоль эндодермального синуса (+)
2) семинома
3) дисгерминома
4) герминома
Клиническими симптомами, характерными для побочных эффектов морфина, являются
1) респираторная депрессия, диарея и гипотензия
2) респираторная депрессия, запор и кожный зуд (+)
3) запор, гипертензия и нарушение сознания
4) гипотензия, тошнота и рвота, диарея
При наличии отдаленного метастазирования метастазэктомия должна проводиться
1) независимо от сроков туморнефрэктомии
2) через 14 дней после туморнефрэктомии (+)
3) через 28 дней после туморнефрэктомии
4) параллельно с туморнефрэктомией
Классификация сосудистых аномалий issva подразумевает разделение сосудистых опухолей на три большие группы
1) эмбриональные, фетальные, фетальные промежуточные
2) малые, большие, тотальные
3) доброкачественные, пограничные, злокачественные (+)
4) простые, сочетанные, сложные
Неблагоприятным прогностическим фактором для нефробластомы считают
1) кровь в моче
2) выраженный болевой синдром
3) тесное прилежание к капсуле почки
4) опухолевую инвазию почечной вены (+)
Пик заболеваемости нефробластомой приходится на возраст (в годах)
1) от 7 до 10
2) от 2 до 5 (+)
3) старше 10
4) от 6 до 9
Миелобласты при омл, ассоциированном с соматической трисомией по 21-й паре хромосом
1) в ряде случаев могут отличаться от бластов при ОМЛ при синдроме Дауна только морфологически
2) имеют специфические особенности иммунофенотипа, позволяющие дифференцировать конституциональную и соматическую трисомии
3) не отличаются иммунофенотипически от бластов при ОМЛ при конституциональной трисомии (+)
4) не имеют специфического иммунофенотипа
Пик десмоидного фиброматоза у детей наблюдают в возрасте
1) 6 — 15 лет (+)
2) до 1 года
3) 1 — 5 лет
4) 20 — 25 лет