На локализацию первичной опухоли при нейробластоме в области надпочечников приходится _____% от всех локализаций
1) 80
2) 90
3) 70
4) 50 (+)
Терапевтический патоморфоз при саркоме юинга
1) имеет значение для прогноза пациентов (+)
2) имеет значение для прогноза только при 4 степени патоморфоза
3) имеет значение для прогноза только при 1 степени патоморфоза
4) не имеет прогностического значения
Прогностически неблагоприятным симптомом при параменингеальной рабдомиосаркоме у детей является
1) повышенное потоотделение
2) головная боль
3) парез черепных нервов (+)
4) лихорадка
При гемофилии в с заместительной целью вводят
1) раствор этамзилата натрия 12,5%
2) антигемофильный иммуноглобулин
3) концентрат фактора IХ (+)
4) аминокапроновую кислоту
Рентгенологическая картина амелобластомы характеризуется
1) костными изменениями типа «матового стекла»
2) костными изменениями типа «луковичного периостита»
3) множественными очагами разрежения с четкими границами (+)
4) костными изменениями типа «тающего сахара»
Для определения пнг-клона на моноцитах необходимо использовать моноклональные антитела к антигенам дифференцировки
1) CD14 и CD15
2) CD64 и CD13
3) CD14 и CD64 (+)
4) CD15 и CD24
К наиболее частой локализации опухолевых очагов в случае рецидива гепатобластомы относят
1) кости скелета
2) головной мозг
3) печень
4) легкие (+)
Наиболее достоверным методом диагностики рака щитовидной железы у детей является
1) пункционная биопсия (+)
2) пальпация
3) радиоизотопное сканирование
4) эхография (УЗИ)
Реаранжировки гена foxo1 характерны для гистологического варианта _____ рабдомиосаркома
1) альвеолярная (+)
2) эмбриональная
3) веретеноклеточная
4) плеоморфная
Высокодифференцированный рак щитовидной железы метастазирует преимущественно
1) лимфогенным путем (+)
2) внутриорганно
3) гематогенным путем
4) контактным путем
Этап индукции при терапии нейробластомы включает в себя
1) курсы полихимиотерапии, афрез и хирургию (+)
2) курсы полихимиотерапии или диффернцировочную терапию
3) лучевую терапию, или хирургию
4) высокодозную химиотерапию или лучевую терапию
К диагностическим критериям, характерным для гемолитического синдрома, относятся
1) анемия, ретикулоцитоз, повышение общего билирубина за счёт непрямой фракции (+)
2) гиперхромная гипорегенераторная анемия, умеренная тромбоцитопения, лейкопения
3) гипохромная микросфероцитарная анемия, сниженное содержание сывороточного железа
4) лейкоцитоз с нейтрофильным сдвигом влево, нормальные показатели билирубинового обмена
Активация онкогена в результате его амплификации характерна для
1) саркомы Юинга
2) нейробластомы (+)
3) аденокарциномы легкого
4) инфантильной фибросаркомы
При наличии интракраниального распространения опухоли при рабдомиосаркоме показано проведение
1) костно-мозговой пункции
2) люмбальной пункции (+)
3) рентгенографии черепа в двух проекциях
4) ларингоскопии
В группу стандартного риска при гепатобластоме включают пациентов, у которых опухоль
1) ограничена печенью и есть отдаленные метастазы
2) поражает более 3 сегментов печени
3) поражает не более 3 сегментов печени и ими ограничена, без отдаленных метастазов (+)
4) поражает 2 сегмента печени, есть отдаленные метастазы и в процесс вовлечена нижняя полая вена
Наиболее частой причиной железодефицитной анемии у детей старшего возраста является
1) глистная инвазия
2) нарушение всасывания железа
3) гавитаминоз
4) хроническая кровопотеря (+)
Наиболее характерным местом локализации амелобластомы является
1) нижняя челюсть в области угла (+)
2) верхняя челюсть
3) носовая кость
4) нижняя челюсть в области резцов
Мутации гена тр53 характерны для генетического синдрома
1) Ли – Фраумени (+)
2) Нунан
3) Костелло
4) нейрофиброматоза I типа
Основным методом лечения при ганглионейроме является
1) лучевая терапия
2) брахитерапия
3) химиотерапия
4) хирургия (+)
Под дифференцировочной терапией при нейробластоме понимают
1) применение курсов 13-цис-ретиноевой кислоты (+)
2) длительное использование низких доз химиопрепаратов
3) использование альтернирующих курсов N5 и N6
4) лучевую терапию