Продуцируют антитела
1) плазматические клетки (+)
2) эндотелиальные клетки
3) тромбоциты
4) моноциты
При рабдомиосаркоме обязательным компонентом полихимиотерапии является
1) митомицин С
2) актиномицин Д (+)
3) метотрексат
4) цисплатин
К таргетным препаратам, наиболее эффективным при лимфоме беркитта, относят
1) брентуксимаб ведотин
2) ритуксимаб (+)
3) инотузумаб озогамицин
4) эверолимус
Для серповидноклеточной анемии характерно наличие
1) дакриоцитов
2) овалоцитов
3) мишеневидных эритроцитов
4) эритроцитов серповидной формы (+)
Казуистической локализацией для саркомы юинга является
1) малоберцовая кость
2) бедренная кость
3) поджелудочная железа (+)
4) кости лицевого черепа
При болезни виллебранда с заместительной целью вводят
1) концентрат vWF/FVIII (+)
2) концентрат фактора IХ
3) антигемофильный иммуноглобулин
4) викасол 1%
Десмопластическую мелкокруглоклеточную опухоль относят группе нерабдомиосаркомных сарком
1) стандартного риска
2) высокого риска (+)
3) с отдаленными метастазами
4) низкого риска
Генетическим синдромом, наиболее часто ассоциированным с развитием гепатобластомы, является
1) синдром Симпсона – Голаби – Бемеля
2) синдром Беквита – Видемана (+)
3) синдром атаксии-телеангиэктазии
4) нейрофиброматоз I типа
Железодефицитную анемию следует лечить
1) препаратами железа (+)
2) диетой, богатой мясными и рыбными блюдами
3) диетой из фруктов, содержащих высокую концентрацию железа (яблочная диета)
4) стимуляторами эритропоэза
Наличие наследственной патологии тромбоцитов следует в первую очередь заподозрить при
1) дебюте гематомного типа кровоточивости при нормальном количестве тромбоцитов
2) дебюте петехиально-пятнистого типа кровоточивости при нормальном количестве тромбоцитов (+)
3) эпизодах макрогематурии в отсутствие других проявлений кровоточивости
4) эпизодах развития гемартрозов
При гистологической оценке степени злокачественности сарком мягких тканей по системе fnclcc число митозов оценивается на 1 балл, если составляет _____ митозов на 10 полей зрения большого увеличения микроскопа
1) 10 — 19
2) более 20
3) 5 — 10
4) 0 — 9 (+)
Иммунофенотипирование рецидивов олл
1) может проводиться с использованием ограниченного количества маркеров только для того, чтобы подтвердить опухолевую принадлежность изучаемых клеток
2) должно проводиться в пределах маркеров первично диагностированной линии
3) должно проводиться точно так же, как и первичных ОЛЛ (+)
4) может вообще не проводиться, если доступны данные первичного исследования
Статус t2 по системе tnm при рабдомиосаркомах означает, что
1) отдаленные метастазы отсутствуют
2) опухоль не выходит за пределы органа поражения
3) опухоль выходит за пределы органа поражения (+)
4) имеются отдаленные метастазы
Инфекционным агентом, связанным с развитием болезни кастельмана, считают
1) Эпштейна – Барр вирус (ЭБВ)
2) вирус герпеса 8 типа (HHV8) (+)
3) Helicobacter pilory
4) ВИЧ
Маркером ангиосаркомы является
1) CD17
2) CD6
3) CD34 (+)
4) CD4
Показатель заболеваемости нейробластомой на 100 тыс. детского населения в возрасте 0 — 14 лет составляет
1) 3,2 — 4,5
2) 5,0 — 5,5
3) 0,95 — 1,4 (+)
4) 9,5 — 10,0
Для профилактики токсичности ифосфамида в терапии саркомы юинга используют
1) ингибиторы протонной помпы
2) кальция фолинат
3) месну (+)
4) ингибиторы обратного захвата серотонина
Для уточнения диагноза острый лейкоз необходимо дополнительно провести
1) реакцию иммунофлюоресценции
2) миелограмму, трепанобиопсию
3) цитохимические исследования и иммунофенотипирование бластных клеток (+)
4) определение специфических антигенов и антител
При подозрении на альвеолярную рабдомиосаркому дополнительным молекулярно-генетическим методом диагностики является выявление перестройки гена
1) SYT
2) MYCN
3) EWSR1
4) FOXO1 (+)
Наличие метастатического поражения лимфатических узлов забрюшинного пространства при нефробластоме соответствует стадии
1) V
2) III (+)
3) IV
4) II