↑ Вверх ↓ Вниз

Последовательность формирования общего лучевого поражения состоит из молекулярного, клеточного, ____________, органного и системного уровней биологической интеграции и заканчивается уровнем целостного организма (ответ на вопрос)

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ФОРМИРОВАНИЯ ОБЩЕГО ЛУЧЕВОГО ПОРАЖЕНИЯ СОСТОИТ ИЗ МОЛЕКУЛЯРНОГО, КЛЕТОЧНОГО, ____________, ОРГАННОГО И СИСТЕМНОГО УРОВНЕЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ИНТЕГРАЦИИ И ЗАКАНЧИВАЕТСЯ УРОВНЕМ ЦЕЛОСТНОГО ОРГАНИЗМА
1) мембранного
2) атомного
3) структурного
4) тканевого (+)

Правильный ответ — тканевый уровень. Биологическое действие ионизирующего излучения реализуется иерархически: первичные изменения молекул, прежде всего повреждение ДНК, переходят в нарушения жизнедеятельности клеток, а затем объединяются в функциональные и структурные расстройства ткани. Ткань включает не только совокупность клеток, но и межклеточный матрикс, сосудистое русло, стромальные элементы и клеточные популяции, обеспечивающие регенерацию.

На тканевом уровне особенно важны потеря клоногенных клеток, нарушение пролиферации и дифференцировки, повреждение микроциркуляции, воспалительная реакция и последующее замещение функциональной ткани соединительной. Именно поэтому клеточные повреждения начинают проявляться как недостаточность кроветворения, нарушение обновления эпителия кишечника, атрофия лимфоидной ткани или лучевой фиброз. Далее тканевые изменения формируют органный эффект, затем вовлекаются функционально связанные органы и системы, а исход оценивается на уровне целостного организма.

Мембранные и атомные изменения относятся к более низким уровням организации и не являются самостоятельным звеном данной последовательности. Термин структурный недостаточно точно отражает принятую биологическую иерархию, поскольку структурные изменения возможны на молекулярном, клеточном и тканевом уровнях. Тканевой уровень является обязательным связующим звеном между повреждением отдельных клеток и клинически значимой дисфункцией органа.

Уровень биологической интеграцииОсновной объект поврежденияТипичные механизмыПримеры проявлений
МолекулярныйДНК, белки, липиды, водаОдно- и двунитевые разрывы ДНК, радиолиз воды, образование активных форм кислородаМутации, окислительная модификация белков, нарушение репликации
КлеточныйОтдельная клетка и её органеллыАпоптоз, некроз, митотическая гибель, остановка клеточного циклаГибель лимфоцитов, потеря пролиферирующих клеток костного мозга и эпителия
ТканевойКлеточные популяции, строма, сосуды и межклеточный матриксИстощение стволовых клеток, нарушение регенерации, воспаление, микроангиопатия, фиброзГипоплазия кроветворной ткани, повреждение кишечного эпителия, лучевой дерматит
ОрганныйОрган как структурно-функциональная единицаСнижение функционального резерва и нарушение архитектоники органаЛучевой пневмонит, катаракта, нефропатия, недостаточность костного мозга
СистемныйФункционально связанная система органовСочетанное нарушение кроветворения, иммунитета, пищеварения, сосудистой регуляцииКостномозговой, кишечный или цереброваскулярный вариант острой лучевой болезни
Целостный организмСовокупность органов и регуляторных системСрыв гомеостаза, полиорганная недостаточность, восстановление или летальный исходКлиническая форма и степень острой лучевой болезни, отдалённые стохастические эффекты

Выраженность тканевого поражения определяется дозой, мощностью дозы, видом излучения, объёмом облучённой ткани и её радиочувствительностью. Наиболее уязвимы ткани с высокой пролиферативной активностью и низкой дифференцировкой клеток, включая кроветворную и кишечную. В диагностике последствия оценивают комплексно: по клиническим признакам, динамике показателей периферической крови, данным функциональных и визуализирующих исследований. Понимание уровней интеграции необходимо для прогноза детерминированных эффектов и выбора медицинской тактики при радиационных поражениях.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт