Вышестоящие органы здравоохранения не информируются, если у привитого в месте введения иммунобиологических лекарственных препаратов для иммунопрофилактики отмечается

1) язва диаметром от 1 до 3 см

2) инфильтрат спаянный с подлежащими тканями

3) келлоидный рубец

4) отёк, гиперемия более 8 см в диаметре (+)

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт

Предыдущая запись

Следующая запись