↑ Вверх ↓ Вниз

Вышестоящие органы здравоохранения не информируются, если после введения иммунобиологических лекарственных препаратов для иммунопрофилактики инфекционных болезней у привитого

1) отёк в месте введения препарата не более 5 см (+)

2) возник анафилактический шок и другие аллергические реакции немедленного типа

3) появились афебрильные судороги, отсутствовавшие до прививки и повторяющиеся в течение 12 месяцев после прививки

4) выявлено системное заболевание соединительной ткани



Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт