↑ Вверх ↓ Вниз

Молекулярные механизмы синдрома Ангельмана

1. делеция отцовского аллеля;

2. материнская однородительская дисомия;

3. мутация гена UBE3A;

4. отцовская однородительская дисомия.+



Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт