1. делеция материнского аллеля;
2. делеция отцовского аллеля;+
3. мутация гена FMR1;
4. мутация гена UBE3A.
Молекулярный механизм синдрома Прадера-Вилли
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт
Предыдущая запись
Молекулярные механизмы синдромов Прадера-Вилли и Ангельмана