Мукополисахаридоз II типа — наследственная лизосомальная болезнь накопления, обусловленная дефицитом:

1. альфа-L-идуронидазы;

2. галактозамин-6-сульфатазы;

3. гепаран-N-сульфатазы;

4. идуронат-2-сульфатазы.+