1. β-галактозидазы;+
2. альфа-L-идуронидазы;
3. галактозамин-6-сульфатазы;+
4. идуронат-2-сульфатазы.
Мукополисахаридоз IV типа — наследственная лизосомальная болезнь накопления, обусловленная дефицитом:
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт
1. β-галактозидазы;+
2. альфа-L-идуронидазы;
3. галактозамин-6-сульфатазы;+
4. идуронат-2-сульфатазы.