↑ Вверх ↓ Вниз

Мой профиль

 

Группы в соц. сетях:

Вконтакте
Одноклассники
Телеграмм
 

Наиболее частой мутацией, встречающейся при миелодиспластическом синдроме с кольцевыми сидеробластами, является

1. мутация в гене JAK2;

2. мутация в гене MPL;

3. мутация в гене RUNX1;

4. мутация в гене SF3B1.+

Непрерывное медицинское образование: Классификация, цитогенетическая и молекулярно-генетическая диагностика, системы оценки риска и лечение миелодиспластического синдрома (МДС).
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт