1. NBS1 1634del27;
2. NBS1 635G>T;
3. NBS1 657 del5.+
Наиболее частой мутацией, встречающейся у пациентов с синдромом Ниймеген, является
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт
Предыдущая запись
Назовите показания к проведению генетического обследования