↑ Вверх ↓ Вниз

Мой профиль

 

Группы в соц. сетях:

Вконтакте
Одноклассники
Телеграмм
 

Наиболее важно в диагностике миелопролиферативных заболеваний выявление мутаций в следующих генах

1. BCRA1;

2. BCRA2;

3. CALR;+

4. JAK2;+

5. MPL.+

Непрерывное медицинское образование: Ph-негативные миелопролиферативные заболевания (истинная полицитемия, эссенциальная тромбоцитемия, первичный миелофиброз) у взрослых. Определение, классификация, клиника (по утвержденным клиническим рекомендациям).
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт