Наличие герминальной мутации в гене STK11 характерно для

1. MUTYH-ассоциированного полипоза;

2. семейного аденоматоза толстой кишки;

3. синдрома Линча;

4. синдрома Пейтца-Егерса.+

Непрерывное медицинское образование: Лечение семейного аденоматоза.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт

Предыдущая запись

Следующая запись