Наследственное заболевание фенилкетонурия относится к группе

1. микроделеционных синдромов;

2. наследственных витаминзависимых состояний;

3. наследственных дефектов обмена аминокислот;+

4. наследственных нарушений обмена органических кислот;

5. наследственных эндокринопатий.