↑ Вверх ↓ Вниз

Наиболее частым проявлением острого тубуло-интерстициального нефрита является (ответ на вопрос)

НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ОСТРОГО ТУБУЛО-ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОГО НЕФРИТА ЯВЛЯЕТСЯ
1) макрогематурия
2) остронефритический синдром
3) нефротический синдром
4) острое повреждение почек (+)

Наиболее частым клиническим проявлением острого тубуло-интерстициального нефрита является острое повреждение почек (ОПП), обусловленное воспалительным поражением интерстиция и канальцев. Отёк интерстициальной ткани, клеточная инфильтрация и тубулит нарушают канальцевый транспорт, повышают внутрипочечное сосудистое сопротивление и снижают скорость клубочковой фильтрации. ОПП может быть олигурическим или неолигурическим; выраженность снижения диуреза не отражает тяжесть поражения во всех случаях.

ОПП диагностируют по критериям KDIGO: повышению концентрации креатинина сыворотки не менее чем на 26,5 мкмоль/л за 48 часов, либо в 1,5 раза и более от исходного уровня в течение 7 суток, либо снижению диуреза менее 0,5 мл/кг/ч на протяжении не менее 6 часов. Для острого тубуло-интерстициального нефрита также характерны стерильная лейкоцитурия, лейкоцитарные цилиндры, умеренная протеинурия и микрогематурия. Классическая триада лекарственной гиперчувствительности — лихорадка, кожная сыпь и эозинофилия — встречается непостоянно, поэтому её отсутствие не исключает диагноз.

ПризнакОстрый тубуло-интерстициальный нефритДиагностическое значение
Функция почекБыстрое повышение креатинина, возможны олигурия или неолигурическое течениеОПП является ведущим проявлением и соответствует критериям KDIGO
Осадок мочиЛейкоцитурия, нередко стерильная; лейкоцитарные цилиндры, микрогематурияПоддерживает интерстициальное воспаление, особенно при отсутствии бактериурии
ПротеинурияОбычно умеренная, преимущественно канальцеваяМассивная протеинурия нехарактерна, но возможна при НПВП-ассоциированном варианте с поражением клубочков
Системные проявленияЛихорадка, сыпь, артралгии, эозинофилияПризнаки иммунно-аллергической реакции, которые выявляются не у всех пациентов
Острый гломерулонефритНетипичны выраженная дисморфная гематурия и эритроцитарные цилиндрыИх наличие, особенно в сочетании с нефритической протеинурией, требует поиска клубочкового поражения
Биопсия почкиИнтерстициальный отёк, инфильтрация лимфоцитами и другими воспалительными клетками, тубулитНаиболее специфичный метод подтверждения при неясной этиологии или отсутствии ответа на отмену причинного препарата

Чаще всего заболевание связано с лекарственными препаратами, реже — с инфекциями и системными иммуновоспалительными заболеваниями. При подозрении на лекарственный вариант первостепенное значение имеет немедленная отмена потенциально причинного препарата и оценка альтернативных причин ОПП. При тяжёлом или персистирующем течении после исключения инфекции может рассматриваться терапия глюкокортикостероидами. Прогноз обычно благоприятный при раннем выявлении, однако длительно сохраняющееся воспаление способно привести к интерстициальному фиброзу и хронической болезни почек.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт