Основной причиной синдрома Мартина-Белл является

1. делеция гена FMR1;

2. миссенс-мутации в гене FMR1;

3. наличие от 60 до 200 копий CGG повтора в промоторной области гена FMR1;

4. увеличение количества тринуклеотидного повтора CGG в промоторной области гена FMR1 более 200 копий.+