1) врожденную почечную энзимопатию или нефрит с потерей солей
2) врожденную гиперплазию надпочечников, обусловленную недостаточностью фермента 21-гидроксилазы (+)
3) наследственное (по рецессивному типу) нарушение превращения глюкозы в галактозу
4) нарушение метаболизма фенилаланина (неспособность фенилаланингидроксилазы перерабатывать фенилаланин до тирозина), в результате мутационной блокады ферментов