1) наследственное (по рецессивному типу) нарушение превращения глюкозы в галактозу
2) врожденную гиперплазию надпочечников, обусловленную недостаточностью фермента 21-гидроксилазы (биосинтез кортикостероидов)
3) врожденную почечную энзимопатию или нефрит с потерей солей
4) состояние, характеризующееся снижением секреции основных минералокортикоидов и потерей способности канальцев почек удерживать натрий (+)