1. женщины с носительством мутаций мтДНК, имеющих высокий риск тяжелого течения митохондриальной болезни у потомства;
2. наличие генных мутаций в семье, вызывающих моногенные заболевания;
3. наличие генных мутаций, значительно повышающих риск развития онкологических заболеваний;
4. супружеские пары с привычным невынашиванием беременности.+