1. крупная делеция в митохондриальной ДНК;
2. мутации в генах FLVCR1, TFR2 или ADA2;+
3. мутации в рибосомальных генах;+
4. мутация в гене GATA1;+
5. мутация в гене GATA2.
При анемии Даймонда-Блекфена могут наблюдаться молекулярно-генетические поломки
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт
Предыдущая запись
При анемии Даймонда-Блекфена используют нижеперечисленные методы терапии