1. наличие мутаций генов FVII или FX;
2. наличие мутаций генов FVIII или FIX;+
3. отсутствие приобретенных коагулопатий;+
4. приобретенные коагулопатии в анамнезе;
5. снижение активности FVIII/FIX ниже 50%;+
6. снижение активности FVIII/FIX ниже 70%.
