1. в проведении пренатальной диагностике нет необходимости, так как анемия Даймонда-Блекфена имеет крайне благоприятный прогноз и трансфузионная зависимость в более 50% случаев спонтанно исчезает;
2. необходимо обследовать только мать пациента, так как все случаи анемии Даймонда-Блекфена имеют Х-сцепленное наследование;
3. отказаться от последующих беременностей;
4. пренатальная диагностика невозможна, так как все случаи анемии Даймонда-Блекфена спорадические;
5. при наличии мутации у ребенка обследовать родителей для проведения последующей пренатальной диагностики.+