↑ Вверх ↓ Вниз

При подозрении на семейный аденоматоз выполняется

1. молекулярно-генетическое исследование мутаций MLH1 в крови;

2. молекулярно-генетическое исследование мутаций MSH2 в крови;

3. молекулярно-генетическое исследование мутаций MSH6 в крови;

4. молекулярно-генетическое исследование мутаций PMS2 в крови;

5. молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене APC в крови.+



Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт