↑ Вверх ↓ Вниз

Для медиастинальной формы лимфогранулематоза характерной рентгенологической картиной является (ответ на вопрос)

ДЛЯ МЕДИАСТИНАЛЬНОЙ ФОРМЫ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА ХАРАКТЕРНОЙ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКОЙ КАРТИНОЙ ЯВЛЯЕТСЯ
1) симметричное увеличение бронхо-пульмональных лимфоузлов
2) двустороннее увеличение лимфоузлов передне-верхней группы с расширением верхней трети средостения в обе стороны (+)
3) асимметричное увеличение бронхо-пульмональных лимфоузлов
4) одностороннее увеличение лимфоузлов верхней группы

Для классической лимфомы Ходжкина (лимфогранулематоза) с преимущественным поражением средостения наиболее типично двустороннее увеличение лимфатических узлов переднего и верхнего средостения. На обзорной рентгенограмме это проявляется расширением верхней части средостинной тени с полицикличными или бугристыми контурами. Наиболее характерна такая картина для варианта с нодулярным склерозом, который часто сопровождается крупным медиастинальным конгломератом.

Патогенетически признак связан с последовательным распространением опухолевого процесса из одной группы лимфатических узлов в соседние, то есть по типу преимущественно континуального лимфогенного роста. Вовлечение паратрахеальных, претрахеальных и передних медиастинальных узлов с обеих сторон увеличивает ширину средостения; иногда наблюдаются смещение трахеи, компрессия крупных сосудов или бронхов, плевральный выпот. Изолированное или преимущественное увеличение бронхопульмональных узлов менее характерно для медиастинальной формы лимфомы Ходжкина.

Рентгенологическая картина имеет ориентирующее значение и не заменяет морфологическую верификацию. Для уточнения распространённости выполняют КТ органов грудной клетки с внутривенным контрастированием, а для оценки метаболической активности и стадирования — ПЭТ/КТ с 18F-ФДГ. Окончательный диагноз устанавливают при исследовании биоптата лимфатического узла с выявлением клеток Ходжкина—Рид—Штернберга и соответствующего иммунопрофиля.

Состояние или критерийТипичная лучевая картинаДиагностическое значение
Медиастинальная лимфома ХоджкинаДвусторонние конгломераты передних и верхних медиастинальных узлов, расширение верхнего средостения, полицикличные контурыНаиболее характерный рентгенологический паттерн; особенно типичен для нодулярного склероза
СаркоидозСимметричное увеличение преимущественно бронхопульмональных и паратрахеальных узлов, нередко с интерстициальными изменениямиПреобладание двусторонней внутригрудной лимфаденопатии с воротниковым или лентовидным распределением отличает от массивного переднего медиастинального конгломерата
Туберкулёз внутригрудных лимфатических узловЧаще асимметричное увеличение узлов, участки казеозного распада, обызвествления, изменения в лёгочной тканиНаличие некроза, кальцинатов и признаков первичного туберкулёзного комплекса поддерживает инфекционную природу
Неходжкинские лимфомыМогут формировать крупную медиастинальную массу, часто с неоднородным поражением и вовлечением экстранодальных органовРентгенологически возможны значительные перекрытия; необходима биопсия для дифференцировки
ТимомаОбычно одиночное объёмное образование переднего средостения, чаще одностороннее, без типичного цепного поражения лимфоузловЛокальная опухоль переднего средостения менее характерна для лимфомы Ходжкина
Метастатическое поражение лимфатических узловНередко асимметричные, разрозненные или некротические узлы с возможным первичным очагом в лёгком, пищеводе или других органахАсимметрия и наличие известной первичной опухоли снижают вероятность классической медиастинальной формы лимфомы Ходжкина
Массивное медиастинальное поражениеМедиастинальная масса более одной трети поперечного диаметра грудной клетки на рентгенограмме или размером не менее 10 см по КТКритерий bulky disease по классификации Lugano; имеет прогностическое и лечебное значение

Выявление двусторонней медиастинальной лимфаденопатии служит основанием для углублённого обследования, но само по себе не является патогномоничным. Стадию определяют по классификации Ann Arbor в модификации Lugano с учётом поражения лимфатических зон, экстранодальных очагов и системных симптомов. Тактика лечения зависит от стадии, объёма опухоли и факторов риска и обычно включает комбинированную химиотерапию, а при отдельных клинических ситуациях — лучевую терапию.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт