↑ Вверх ↓ Вниз

К наиболее характерным компьютерно-томографическим синдромам поражения легких при системной склеродермии относят (ответ на вопрос)

К НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ КОМПЬЮТЕРНО-ТОМОГРАФИЧЕСКИМ СИНДРОМАМ ПОРАЖЕНИЯ ЛЕГКИХ ПРИ СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ ОТНОСЯТ
1) сотовое легкое
2) консолидацию
3) матовое стекло
4) ретикулярные изменения (+)

Ретикулярные изменения на высокоразрешающей компьютерной томографии отражают утолщение внутридолькового и междолькового интерстиция вследствие хронического воспаления и прогрессирующего фиброза. При системной склеродермии интерстициальное поражение легких чаще соответствует паттерну неспецифической интерстициальной пневмонии, для которого характерны двусторонние симметричные ретикулярные затемнения с преимущественным расположением в базальных и субплевральных отделах.

По мере прогрессирования заболевания ретикуляция может сочетаться с тракционными бронхоэктазами, уменьшением объема нижних долей и архитектурной деформацией легочной ткани. Симптом матового стекла также нередко выявляется, однако он менее специфичен и может отражать как обратимый воспалительный компонент, так и тонкий фиброз. Формирование сотового легкого возможно на поздних стадиях, но встречается реже и чаще указывает на выраженный необратимый фиброз или паттерн обычной интерстициальной пневмонии.

КТ-признакДиагностическое значение при системной склеродермииДифференциальная интерпретация
Ретикулярные измененияТипичный признак интерстициального фиброза, преимущественно в нижних и периферических отделахНаиболее характерны для фиброзного варианта неспецифической интерстициальной пневмонии
Матовое стеклоМожет отражать воспаление, частичное заполнение альвеол или ранний фиброзНеспецифично; встречается также при инфекции, отеке легких и лекарственном пневмоните
Тракционные бронхоэктазыВозникают вследствие фиброзного стягивания стенок бронховУказывают на структурную перестройку и необратимость интерстициального поражения
Сотовое легкоеПризнак далеко зашедшего фиброза с формированием субплевральных кистозных пространствБолее типично для обычной интерстициальной пневмонии и при системной склеродермии встречается сравнительно редко
КонсолидацияНе относится к ведущим проявлениям склеродермического интерстициального пораженияТребует исключения инфекции, организующейся пневмонии, аспирации или альвеолярного кровоизлияния
Базально-субплевральное распределениеХарактерная локализация изменений при склеродермииПомогает отличать заболевание от некоторых интерстициальных процессов с преимущественным поражением верхних долей

Высокоразрешающая КТ является основным методом выявления и оценки распространенности интерстициального заболевания легких при системной склеродермии. Томографические данные необходимо сопоставлять с форсированной жизненной емкостью легких и диффузионной способностью легких по монооксиду углерода. Нарастание ретикуляции и тракционных бронхоэктазов свидетельствует о прогрессировании фиброза и неблагоприятном функциональном прогнозе. Динамическое наблюдение позволяет своевременно определить показания к иммуносупрессивной или антифибротической терапии.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт