Тест Summary
0 of 20 Вопросы completed
Вопросы:
Информация
You have already completed the Тест before. Hence you can not start it again.
Тест is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
Сначала вы должны завершить следующее:
Результаты
Результаты
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для отметки об изученном уроке необходимо набрать более 70 процентов .
Время истекло
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Рубрики
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Current
- Обзор
- Отвечено
- Верно
- Неверно
-
Вопрос 1 of 20
1. Вопрос
ХАРАКТЕРИСТИКОЙ ГЕНОМА ЭУКАРИОТ ЯВЛЯЕТСЯ
-
Вопрос 2 of 20
2. Вопрос
ТЕХНОЛОГИЯ ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ МУТАЦИЯМИ В МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК, НАЗЫВАЕТСЯ
-
Вопрос 3 of 20
3. Вопрос
СИНДРОМ ЛЕША ‒ НИХАНА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ _________ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
-
Вопрос 4 of 20
4. Вопрос
ВРОЖДЕННАЯ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ ЛАКТОЗЫ НАСЛЕДУЕТСЯ
-
Вопрос 5 of 20
5. Вопрос
ПО Х-СЦЕПЛЕННОМУ РЕЦЕССИВНОМУ ТИПУ НАСЛЕДУЕТСЯ СИНДРОМ
-
Вопрос 6 of 20
6. Вопрос
ПРИ ТИРОЗИНЕМИИ I-ГО ТИПА ПРИНЦИП ДИЕТОТЕРАПИИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ОГРАНИЧЕНИИ ПОСТУПЛЕНИЯ В ОРГАНИЗМ
-
Вопрос 7 of 20
7. Вопрос
ДЛЯ РЕЦЕССИВНОГО ЭПИСТАЗА ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ДВУХ ДИГЕТЕРОЗИГОТ ХАРАКТЕРНЫМ РАСЩЕПЛЕНИЕМ ПО ФЕНОТИПУ ЯВЛЯЕТСЯ
-
Вопрос 8 of 20
8. Вопрос
НЕ ИМЕЕТ СМЫСЛА РЕДАКТИРОВАТЬ ГЕНОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ
-
Вопрос 9 of 20
9. Вопрос
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ПРИ СИНДРОМЕ УДЛИНЕННОГО QT ВЛИЯЕТ НА
-
Вопрос 10 of 20
10. Вопрос
В БРАКЕ БОЛЬНОГО АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЙ ФОРМОЙ АЛЬБИНИЗМА МУЖЧИНЫ СО ЗДОРОВОЙ ЖЕНЩИНОЙ, МАТЬ КОТОРОЙ ПОРАЖЕНА ТЕМ ЖЕ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, А ОТЕЦ ЗДОРОВ, РИСК РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЁНКА СОСТАВЛЯЕТ (В %)
-
Вопрос 11 of 20
11. Вопрос
У КОНСУЛЬТИРУЮЩЕЙСЯ, ЯВЛЯЮЩЕЙСЯ ДОЧЕРЬЮ БОЛЬНОГО ГЕМОФИЛИЕЙ А, И ИМЕЮЩЕЙ ДВУХ ЗДОРОВЫХ СЫНОВЕЙ И ОДНУ ЗДОРОВУЮ ДОЧЬ, РИСК РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО ВНУКА ОТ ДОЧЕРИ СОСТАВЛЯЕТ (В %)
-
Вопрос 12 of 20
12. Вопрос
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ С МУТАЦИЯМИ В МИТОХОНДРИАЛЬНОМ ГЕНОМЕ НАСЛЕДУЮТСЯ
-
Вопрос 13 of 20
13. Вопрос
СИНДРОМ ЛИНЧА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ____________ ТИПУ
-
Вопрос 14 of 20
14. Вопрос
ДЛЯ СИНДРОМА ЕЕС (ЭКТРОДАКТИЛИЯ, ЭКТОДЕРМАЛЬНАЯ ДИСПЛАЗИЯ, РАСЩЕЛИНА ГУБЫ И НЕБА) ХАРАКТЕРЕН ______ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
-
Вопрос 15 of 20
15. Вопрос
ОСНОВНЫМ ПОДХОДОМ В ТЕРАПИИ СИНДРОМА УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА QT (LQT-СИНДРОМ) ЯВЛЯЕТСЯ
-
Вопрос 16 of 20
16. Вопрос
ИНГИБИРОВАНИЕ ФЕРМЕНТОВ, НАХОДЯЩИХСЯ ВЫШЕ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО БЛОКА, ИСПОЛЬЗУЮТ В ТЕРАПИИ
-
Вопрос 17 of 20
17. Вопрос
ОДНИМ ИЗ ХАРАКТЕРНЫХ СИМПТОМОВ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ЭМЕРИ-ДРЕЙФУСА ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ
-
Вопрос 18 of 20
18. Вопрос
МИОПАТИЯ БЕТЛЕМА МОЖЕТ БЫТЬ АССОЦИИРОВАНА С МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
-
Вопрос 19 of 20
19. Вопрос
САМЫМ ЧАСТЫМ ПАТОЛОГИЧЕСКИМ ВАРИАНТОМ ГЕНА GJB2 В ЕВРОПЕ И РОССИИ, АССОЦИИРОВАННЫМ С ИЗОЛИРОВАННЫМ НЕЙРОСЕНСОРНЫМ НАРУШЕНИЕМ СЛУХА, ЯВЛЯЕТСЯ
-
Вопрос 20 of 20
20. Вопрос
ХАРАКТЕРНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ СИНДРОМА ПРАДЕРА-ВИЛЛИ ЯВЛЯЕТСЯ