↑ Вверх ↓ Вниз

При проведении предоперационной химиолучевой терапии рака пищевода, подводят суммарную очаговую дозу (в гр) (ответ на вопрос)

ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРЕДОПЕРАЦИОННОЙ ХИМИОЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ РАКА ПИЩЕВОДА, ПОДВОДЯТ СУММАРНУЮ ОЧАГОВУЮ ДОЗУ (В ГР)
1) 48 — 50
2) 54 — 56
3) 40 — 42
4) 44 — 45 (+)

При предоперационной химиолучевой терапии рака пищевода в классической схеме подводят суммарную очаговую дозу 44–45 Гр, обычно фракционированием по 1,8–2,0 Гр за 23–25 сеансов. Такой режим направлен на уменьшение объёма первичной опухоли и поражённых лимфатических узлов, снижение опухолевой инфильтрации и эрадикацию микроскопических очагов, что повышает вероятность выполнения радикальной операции с отрицательными краями резекции (R0).

Одновременное введение химиопрепаратов усиливает радиобиологическое действие облучения за счёт радиосенсибилизации опухолевых клеток и подавления репарации повреждений ДНК. Более высокие дозы, характерные для отдельных вариантов дефинитивной лучевой терапии, не являются стандартом предоперационного этапа: они могут увеличить выраженность эзофагита, кардиопульмональной токсичности, послеоперационных осложнений и риска несостоятельности анастомоза. В отдельных современных протоколах, включая режим CROSS, используется 41,4 Гр, однако в представленной экзаменационной схеме правильным диапазоном является 44–45 Гр.

Клиническая ситуацияТипичный диапазон СОДФракционированиеОсновная цель и особенности
Предоперационная химиолучевая терапия44–45 Гр1,8–2,0 Гр за фракциюНеоадъювантное уменьшение опухоли, downstaging, повышение вероятности R0-резекции
Неоадъювантный протокол CROSS41,4 Гр1,8 Гр за 23 фракцииСпециализированный международный режим с одновременным применением карбоплатина и паклитаксела
Дефинитивная химиолучевая терапияОбычно около 50–50,4 Гр1,8–2,0 Гр за фракциюРадикальное лечение при невозможности или нецелесообразности операции
Эскалированные дозы при дефинитивном лечении60–66 Гр в отдельных протоколахИндивидуальноНе являются стандартом предоперационной терапии из-за увеличения риска токсичности и осложнений
Паллиативное облучениеНапример, 20 Гр или 30 ГрКороткие гипофракционированные курсыОблегчение дисфагии, боли, кровотечения или профилактика локальных осложнений
Объём облучения при неоадъювантной терапииСОД относится к опухоли и регионарным зонамС учётом планирующих отступовВключаются первичная опухоль, зоны её распространения и регионарные лимфатические коллекторы с ограничением дозы на сердце и лёгкие

Фактическую дозу выбирают с учётом локализации опухоли, её протяжённости, состояния пациента и возможностей хирургического лечения. До начала терапии необходимы стадирование по КТ грудной и брюшной полости, эндоскопическая оценка и, при необходимости, ПЭТ/КТ или эндоскопическое ультразвуковое исследование. После завершения неоадъювантного курса проводят повторную оценку резектабельности и общего ответа, затем планируют операцию при отсутствии прогрессирования. Следовательно, диапазон 44–45 Гр отражает баланс между опухолевой эффективностью и безопасностью последующего хирургического этапа.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт