↑ Вверх ↓ Вниз

Для артритов при паранеопластическом синдроме характерно (ответ на вопрос)

ДЛЯ АРТРИТОВ ПРИ ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ ХАРАКТЕРНО
1) патологическое изменение на рентгенограммах костей и суставов
2) симметричное поражение суставов верхних конечностей
3) острое начало (+)
4) наличие ревматоидных узелков

Для паранеопластического артрита типично острое или подострое начало с быстрым развитием боли, припухлости и ограничения движений в нескольких суставах. Артрит может возникать у пациента без предшествующего ревматического заболевания и нередко сопровождается лихорадкой, похуданием, выраженной утомляемостью или другими признаками опухолевого процесса. В отличие от классического ревматоидного артрита, воспалительные изменения часто не успевают сформировать эрозивное поражение, особенно на ранних этапах.

Патогенез связан с иммунным ответом на опухолевые антигены, а также с продукцией опухолью и иммунными клетками провоспалительных цитокинов, прежде всего интерлейкина-6 и фактора некроза опухоли α. Клинически это может проявляться различными вариантами: серонегативным полиартритом, синдромом RS3PE с отёком кистей, артритом крупных суставов или гипертрофической остеоартропатией. Поэтому внезапное начало воспалительного суставного синдрома в пожилом возрасте, особенно при атипичном течении и отсутствии убедительных признаков ревматоидного артрита, требует поиска скрытого злокачественного новообразования.

Симметричное поражение суставов верхних конечностей более характерно для ревматоидного артрита, но не является обязательным признаком паранеопластического процесса. Ревматоидные узелки встречаются преимущественно при серопозитивном ревматоидном артрите и для паранеопластического артрита нехарактерны. Диагноз устанавливают клинически: учитывают связь артрита с опухолью, отсутствие более вероятного ревматического заболевания, серологические и лучевые данные, а также регресс воспаления после лечения опухоли.

ПризнакПаранеопластический артритРевматоидный артрит
Начало заболеванияЧаще острое или подострое, с быстрым нарастанием симптомовОбычно постепенное, в течение недель или месяцев
Распределение пораженияВариабельное: моно-, олиго- или полиартрит; возможна асимметрияТипично симметричное поражение мелких суставов кистей и стоп
Рентгенологические измененияЧаще отсутствуют в начале или представлены неспецифическим отёком мягких тканей; эрозии нехарактерныПри длительном течении возможны краевые эрозии, сужение суставных щелей и деформации
Иммунологические маркерыРевматоидный фактор и антитела к циклическому цитруллинированному пептиду обычно отрицательныАнтитела к циклическому цитруллинированному пептиду и/или ревматоидный фактор могут быть положительными
Ревматоидные узелкиНе являются типичным проявлениемВозможны преимущественно при серопозитивном заболевании
Связь с системными симптомамиНередко сочетается с похуданием, лихорадкой, ночной потливостью и другими признаками опухолиСистемные проявления обусловлены активностью аутоиммунного воспаления
Динамика после лечения основной причиныВоспаление может значительно уменьшаться после лечения опухолевого процессаТребует базисной противоревматической терапии; эффект не зависит от лечения новообразования

Острое начало является важным клиническим ориентиром, но само по себе не подтверждает паранеопластическую природу артрита. При внезапном воспалительном артрите необходимо исключить инфекцию, кристаллический артрит и лекарственные реакции. Если течение остаётся атипичным или стандартная противовоспалительная терапия малоэффективна, показаны целенаправленный онкологический анамнез, физикальное обследование и обследование по возрастным и клиническим показаниям. Регресс суставного синдрома после лечения опухоли поддерживает паранеопластический механизм.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт