Для оценки динамики состояния мпк при помощи рентгеновской денситометрии исследование проводится с интервалом не менее (в месяцах)
При выявлении гипопаратиреоза у пациента c гипоплазией эмали целесообразно определение мутации в гене
В качестве первичной медикаментозной терапии при синдроме золлингера-эллисона в рамках синдрома множественной эндокринной неоплазии тип 1 следует рассмотреть
Методом выбора при лечении соматотропиномы у пациента с первичным гиперпаратиреозом, у матери которого установлена мутация гена men1, является
