Промышленный выпуск лекарственных средств и препаратов должен осуществляться в соответствии с правилами
Согласно приказам минздрава россии от 16.07.1997 № 214 и от 21.10.2015 № 751н при приёмочном контроле по показателю маркировка у каждого лс особое внимание уделяют соответствию маркировки упаковки