↑ Вверх ↓ Вниз

Мой профиль

 

Группы в соц. сетях:

Вконтакте
Одноклассники
Телеграмм
 

Самыми частыми мутациями при врожденном нефротическом синдроме являются мутации генов, кодирующих

1. коллаген IV типа;

2. ламинин;

3. нейтрофильную эндопептидазу;

4. нефрин;+

5. подоцин.+

Непрерывное медицинское образование: Особенности клинических проявлений гломерулопатий и тубулопатий в периоде новорожденности. Дифференциальная диагностика и принципы лечения.
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт