↑ Вверх ↓ Вниз

Мой профиль

 

Группы в соц. сетях:

Вконтакте
Одноклассники
Телеграмм
 

Семейный вариант МЭН 2 типа может быть обусловлен мутацией в гене

1. OXY;

2. SDH;

3. WHL;

4. RET.+

Непрерывное медицинское образование: Эндокринологическая настороженность в практике врача первичного звена.
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт