Сравнение эффективности, безопасности и переносимости перорального дидрогестерона с микронизированным вагинальным прогестероном для поддержки лютеиновой фазы в программах ВРТ, рандомизированное клиническое исследование, фаза III, показало следующее

1. частота потерь беременности до 12 недель достоверно не различалась в группах микронизированного прогестерона и дидрогестерона;+

2. частота потерь беременности до 12 недель различалась на 20% в группах микронизированного прогестерона и дидрогестерона;

3. частота потерь беременности до 12 недель различалась на 40% в группах микронизированного прогестерона и дидрогестерона.