↑ Вверх ↓ Вниз

У родительской пары с генотипами по локусу d3s1358: 11,13 (женщина) и 20,20 (мужчина) в норме возможно рождение ребенка с генотипом (ответ на вопрос)

У РОДИТЕЛЬСКОЙ ПАРЫ С ГЕНОТИПАМИ ПО ЛОКУСУ D3S1358: 11,13 (ЖЕНЩИНА) И 20,20 (МУЖЧИНА) В НОРМЕ ВОЗМОЖНО РОЖДЕНИЕ РЕБЕНКА С ГЕНОТИПОМ
1) 11,11
2) 13,20 (+)
3) 13,13
4) 11,13

Локус D3S1358 относится к аутосомным коротким тандемным повторам (STR-маркерам) и наследуется по менделевскому принципу. Ребенок получает по одному аллелю от каждого родителя. У матери возможна передача аллеля 11 или 13, тогда как отец с гомозиготным генотипом 20,20 передает ребенку только аллель 20.

Следовательно, при отсутствии мутации у ребенка возможны генотипы 11,20 или 13,20. Среди предложенных вариантов соответствует этому правилу генотип 13,20. Варианты 11,11 и 13,13 невозможны из-за обязательного наследования от отца аллеля 20, а сочетание 11,13 не содержит отцовского аллеля.

ПараметрМатьОтецВывод для генотипа ребенка
Тип генетического маркераАутосомный STR-локус D3S1358Наследование подчиняется менделевскому расщеплению
Генотип родителя11,13 — гетерозигота20,20 — гомозиготаКаждый родитель передает один аллель
Возможные гаметы11 или 13Только 20Отцовский аллель 20 является обязательным
Передача материнского аллеля 11Возможна—Генотип ребенка 11,20
Передача материнского аллеля 13Возможна—Генотип ребенка 13,20
Генотип, представленный среди вариантовАллель 13Аллель 2013,20 — генетически допустимое сочетание
Исключаемые сочетанияОтсутствует обязательный отцовский аллель 20 или присутствуют два материнских аллеля11,11; 13,13 и 11,13 невозможны

В судебно-генетической экспертизе несовместимость по аутосомному STR-локусу может служить основанием для исключения предполагаемого родства, если она не объясняется мутацией или ошибкой исследования. Совпадение по одному локусу, напротив, не доказывает родство, поскольку одинаковые аллели могут встречаться у неродственных лиц. Окончательная оценка проводится по совокупности многих независимых STR-маркеров с расчетом вероятности отцовства или отношения правдоподобия. Редкие мутационные события учитываются только при комплексной интерпретации всего генетического профиля.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт