2) 13.2,17
3) 13,13.2 (+)
4) 13.2,13.2
Локус D18S51 относится к аутосомным STR-маркерам — участкам ДНК с короткими тандемными повторами, число которых различается у разных людей. В норме ребёнок наследует по одному аллелю каждого аутосомного локуса от матери и от отца. Следовательно, материнский вклад может быть представлен аллелем 10.2 или 13, а отцовский — аллелем 13.2 или 17.
Генотип 13,13.2 соответствует этому правилу: аллель 13 наследуется от женщины, а аллель 13.2 — от мужчины. Обозначения 13 и 13.2 представляют разные аллельные варианты: цифра после точки указывает на неполный повторный мотив, поэтому такие аллели нельзя считать идентичными. Остальные предложенные сочетания либо содержат оба аллеля только одного родителя, либо требуют передачи отцом аллеля, отсутствующего в его установленном генотипе.
| Возможный генотип ребёнка | Материнский аллель | Отцовский аллель | Оценка наследования |
|---|---|---|---|
| 10.2,13.2 | 10.2 | 13.2 | Возможен |
| 10.2,17 | 10.2 | 17 | Возможен |
| 13,13.2 | 13 | 13.2 | Возможен; соответствует правильному ответу |
| 13,17 | 13 | 17 | Возможен |
| 10.2,13 | Оба аллеля имеются у матери | Подходящий отцовский аллель отсутствует | В норме невозможен |
| 13.2,17 | Подходящий материнский аллель отсутствует | Оба аллеля имеются у отца | В норме невозможен |
| 13.2,13.2 | Аллель 13.2 у матери не выявлен | 13.2 | В норме невозможен |
При судебно-генетической экспертизе наследование оценивают одновременно по множеству независимых STR-локусов, а не по одному маркеру. Несовпадение в отдельном локусе может потребовать проверки аналитической ошибки, возможной мутации или наличия редкого аллеля, однако стандартная интерпретация основывается на менделевском наследовании. Совместимость генотипов подтверждает лишь возможность биологического родства, тогда как доказательственная оценка формируется по совокупности локусов с расчётом индекса отцовства и вероятности родства.