↑ Вверх ↓ Вниз

Для витамин в12-дефицитной анемии характерно наличие (ответ на вопрос)

ДЛЯ ВИТАМИН В12-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ
1) гипохромии эритроцитов
2) мегалобластов в пунктате костного мозга (+)
3) спленомегалии
4) извращения вкуса

Наличие мегалобластов в пунктате костного мозга является характерным признаком витамин B12-дефицитной анемии. Мегалобласты — это патологически крупные клетки эритроидного ростка с ядерно-цитоплазматической асинхронией: созревание цитоплазмы опережает созревание ядра. Основой изменения служит нарушение синтеза ДНК вследствие дефицита кобаламина, что приводит к неэффективному эритропоэзу и внутрикостномозговому разрушению клеток.

В периферической крови обычно выявляются макроовалоциты, повышенный средний объём эритроцита (MCV), гиперсегментация нейтрофилов, ретикулоцитопения, а также лейкопения и тромбоцитопения при выраженном процессе. Гипохромия и извращение вкуса более типичны для железодефицитной анемии; спленомегалия может встречаться при тяжёлой мегалобластной анемии, но не является её специфическим диагностическим признаком. Для дефицита B12 также характерны глоссит и неврологические нарушения, обусловленные поражением миелина.

ПризнакВитамин B12-дефицитная анемияФолиеводефицитная анемияЖелезодефицитная анемия
Размер эритроцитовМакроцитоз, макроовалоциты, повышенный MCVМакроцитоз, макроовалоциты, повышенный MCVМикроцитоз, сниженный MCV
Костный мозгМегалобластический тип кроветворения, мегалобластыТакже мегалобластический тип кроветворенияЭритроидная гиперплазия без мегалобластоза, уменьшение запасов железа
Периферическая кровьГиперсегментированные нейтрофилы, ретикулоцитопения; возможны лейкопения и тромбоцитопенияСходные гематологические измененияГипохромия, анизоцитоз, пойкилоцитоз, удлинение общей железосвязывающей способности
Биохимические маркерыСнижение B12, повышение метилмалоновой кислоты и гомоцистеинаСнижение фолата, повышение гомоцистеина при нормальной метилмалоновой кислотеСнижение ферритина и сывороточного железа, повышение трансферрина
Неврологические проявленияВозможны фуникулярный миелоз, парестезии, нарушение вибрационной и глубокой чувствительностиНе характерныНе характерны
Изменения слизистых и вкусаГлоссит Хантера, жжение языка; извращение вкуса не является ведущим признакомВозможен глосситИзвращение вкуса, сухость кожи, ломкость ногтей, койлонихия

Мегалобласты в костном мозге отражают нарушение созревания клеток, а не просто увеличение их размеров. При подозрении на дефицит B12 оценивают концентрацию кобаламина, метилмалоновой кислоты и гомоцистеина, а также исследуют антитела к внутреннему фактору и париетальным клеткам. Заместительное лечение проводят препаратами витамина B12; при сочетанном дефиците фолиевой кислоты её не следует назначать изолированно до исключения дефицита кобаламина, поскольку гематологические проявления могут улучшиться при сохранении неврологического поражения.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт