↑ Вверх ↓ Вниз

Цитогенетические аномалии более характерны для

1. МДС с избытком бластов;+

2. МДС с кольцевыми сидробластами;

3. МДС с мультилинейной дисплазией;

4. МДС с однолинейной дисплазией.

Непрерывное медицинское образование: Классификация, цитогенетическая и молекулярно-генетическая диагностика, системы оценки риска и лечение миелодиспластического синдрома (МДС).

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт

Предыдущая запись

Согласно рекомендациям Международной Рабочей Группы по изучению миелодиспластического синдрома, для полной ремиссии характерны следующие показатели (костный мозг)

Следующая запись

Чем отличается полная ремиссия (CR) от полной ремиссии с неполным гематологическим восстановлением (CRi), согласно рекомендациям European Leukemia Network (ELN)?